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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
12-07 发布
- 五险一金
- 做五休二
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 职位描述：1.负责GMP编制和管理文件管理相关的若干文件；2.负责日常档案建立与管理，包括质量档案、设备档案、健康档案等；3.负责对新生效的文件负责编号、发放、登记；4.负责对任何技术文件和资料的借阅、归还进行登记管理；5.负责对档案室进行日常卫生、防火和安全管理6.完成领导交办的其他工作任职资格：1、药物制剂、药学、制药工程或相关专业本科以上学历优先；2、具有制药企业生产或质量技术工作经验，熟悉制药企业生产工艺流程，了解QA工作性质优先；3、熟悉药品和保健食品GMP，熟悉输液产品（大输液、小输液）生产工艺者优先；4、具备较好的沟通能力及文字处理能力。 职能类别： 临床协调员
联系方式
上海市金山区漕廊公路2901号 上海市公共卫生临床中心
公司信息
北京欧诺美医药科技有限公司是一家专业的CRO公司，主要业务范围包括为临床试验专业组现场管理、临床试验机构及研究者选择和联络、临床试验资料文件的递交、临床试验开展和组织、受试者招募、数据管理和医学报告撰写等服务，与多家研究型三甲医院建立了广泛的战略合作伙伴关系，拥有合作共建病区和专职医护团队40余人，在北京和上海分别设立有3个分支机构（上海设立虹口区同心路办公室、金山院区共2个分部）。
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