• 无工作经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 12-07 发布
  • 五险一金
  • 做五休二
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责质量管理体系的运行和保持,协助改进质量管理体系,协助部门SOP的修订和培训;2、负责对临床试验项目实施有因QC,撰写有因QC报告;3、协助实施内部稽查,建立质量管理部文件夹;4、审核临床试验项目QC计划,跟踪未解决问题的进展,对QC相关文件的整理、归档、保存及备份工作;5、审核常规QC报告,汇总质量管理部有因QC和临床研究部常规QC的报告,及时对报告中的问题进行跟踪和分析,并定期汇报;6、负责对临床研究部相关监查资料(前、中、后期)以及提交机构和申办方的材料进行QC;7、参加CFDA核查、申办方稽查等相关检查,汇总存在的问题并汇报。任职要求:1、医药相关专业,本科以上学历;2、两年以上临床监查经验,熟悉GCP及临床监查流程;3、严谨的质量管理意识,坚持原则;4、较强的沟通协调能力,善于发现问题。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

上海市金山区漕廊公路2901号 上海市公共卫生临床中心

公司信息

北京欧诺美医药科技有限公司是一家专业的CRO公司,主要业务范围包括为临床试验专业组现场管理、临床试验机构及研究者选择和联络、临床试验资料文件的递交、临床试验开展和组织、受试者招募、数据管理和医学报告撰写等服务,与多家研究型三甲医院建立了广泛的战略合作伙伴关系,拥有合作共建病区和专职医护团队40余人,在北京和上海分别设立有3个分支机构(上海设立虹口区同心路办公室、金山院区共2个分部)。

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