- 无工作经验
- 招2人
- 12-08 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 【岗位职责】:1、新产品的临床研究工作2、新药注册申报资料的撰写与整理3、研发资料的管理 【任职资格】:1、本科及以上学历。药学、临床、药品注册等相关专业2、较强的沟通协调能力,熟悉药品临床试验管理规范,熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息【薪酬福利】1、提供金华市具有竞争力的薪酬,缴纳五险一金,年终奖。季度奖、班车接送、各项人才激励政策 职能类别: 临床研究员
联系方式
金华市金衢路288号
公司信息
浙江金华康恩贝生物制药有限公司是浙江康恩贝制药股份公司(600572)控股的一家专业化学制药公司。在特色化学原料药和冻干、缓控释制剂方面具有国内领先优势,是浙江省重点医药骨干企业和国家重点高新技术企业。公司生产基地位于***金华经济技术开发区,占地308亩(原有133亩,现新增金西开发区175亩土地),总资产8.16亿元,年产值近12.5亿元,2015年销售收入10.36亿元,净利润9804万元。拥有员工1400余名,其中专业技术人员占60%。公司具较强的新药研究开发能力和科技成果转化能力。公司与中科院上海药物研究中心合作成立国家制剂工程中心浙江分中心,与中科院成都有机所合作成立浙江手性药物研发中心,与国外研发机构合资成立杭州法默凯医药科技有限公司。公司制剂销售公司已通过国家药品GSP认证,其营销网络已辐射全国各大区域;原料药销售已与美国、意大利、德国、瑞士、巴西、印度、伊朗等多个国家和地区建立了长期稳定的合作关系。公司整体通过国家GMP认证、ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证,其中口服固体制剂生产线(含青霉素)通过欧洲GMP认证,原料药大观霉素生产线、阿立哌唑生产线等通过美国FDA和欧洲GMP认证。同时公司获得了中国化药行业协会两化融合标杆企业(全国共12家)的荣誉称号,并入选国家两化融合贯标试点企业(全国共502家),并获得两化融合管理体系证书。公司拥有国内领先的生产技术装备和一流的检测手段,运用全过程流程自动化系统,对公司生产经营的全过程进行信息化与自动化的管理,更好地满足客户需求。公司注重员工培训和持续教育工作,有完善的员工培训体系与人才梯队培养计划,对员工的专业技能和通用技能进行培训,并通过较完善的现代人力资源管理体系(HR),给员工提供了良好的发展空间,推动员工与公司共同成长。公司秉承着“诚实可信、敬业尽职”的精神,追求完美,创造一流企业,为人类健康,献至诚至爱。
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