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无工作经验
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大专
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招1人
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12-08 发布
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职位描述
职位描述: 职位描述1. 熟悉医疗器械行业,并从事过医疗器械质量体系管理工作2. 负责产品前期技术可行性报告论证及产品技术要求搭建3. 负责生产工艺的改进以及流水线生产体系完善,从而提高生产效率4. 熟悉ISO13485质量管理体系,熟悉CE或FDA咨询优先5. 对医疗器械生产管理模式有系统的了解和丰富的实践经验和积累,熟悉GMP体系6. 按照注册要求,协助完成注册工作。任职资格:1. 专业背景:药学或相关专业专科及以上学历;2. 工作经验: 有一年以上医疗器械生产或管理部门工作经验3. 任职要求:掌握工艺或质量检验的GMP体系要求,对项目研发及产品注册有一定程度了解。4. 工作认真踏实,品行端正,责任心强,有优秀的客户服务意识和敬业精神5. 具备良好的计划、指导、沟通、协调、决策能力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
科技园区超前路37号6幢B单元14层1409
公司信息
北京翰博泰康莱科技发展有限公司是一家以高科技为主要特点,集研发、生产、销售新产品为一体的中关村高新技术医疗器械企业,坐落于中关村科技园区昌平园核心地带。公司将本着高效、绿色、低碳、幸福的宗旨,认真做事、诚信做人的态度,以人民的健康医疗事业为己任,以塑造一流品牌、提供一流服务为目标,为社会减负,提高全民生活质量,誓做中国民族医疗器械航母,挑起振兴民族医疗器械事业的大梁,立足于社会,长远发展,回馈于民,造福人类。公司是国家重点扶持行业,有广阔的发展空间、高额的薪酬回报、优厚的福利待遇,是实现自我价值和社会价值的良好平台。北京翰博泰康莱科技发展有限公司期待您的加入,共创美好未来!
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