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职位描述
职位描述: 工作职责:1、公司内部体系文件编写、汇档、管理、控制、优化;2、运行体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等;3、参与组织各部门进行管理体系的培训;4、起草、修订和定期回顾质量管理体系相关文件;5、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化,监督体系有效执行;6、负责产品注册质量体系现场审核;7、参与ISO13485、GMP、CE等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进;8、配合和协助其他部门开展工作;9、其他相关任务,由公司和部门领导另行安排。岗位要求:1、(生物、医药、医疗器械类)专业毕业,大学专科或专科以上学历;2、具有内审员资格证书;3、熟悉医疗器械行业,并从事过医疗器械质量体系管理工作一年以上;4、具有ISO13485、CE质量管理体系认证、管理工作经验;5、能独立建设、编写、汇档体系文件;6、计算机硬件精通,软件操作熟练;7、认真细致,良好的沟通能力、文字表达能力和亲和力,责任心强,有团队协作精神,良好的职业操守和敬业精神;8、性别不限,22-35岁,户籍不限。上班时间:5天8小时 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
深圳市龙华新区民治展滔科技大厦C座1407—1411
公司信息
深圳市光聚通讯技术开发有限公司诚聘
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