- 无工作经验
- 招1人
- 12-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述: 职位描述:1、负责公司各项目的注册申报,指导研发人员按法规要求规范研发;2、跟踪国内外药政法规动态,及时对研发人员进行培训;3、负责公司项目的临床试验、BE试验管理;4、负责政府部门项目申报工作;5、协助其他部门处理国家、省市药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;6、为公司研发项目立项提供参考意见,参与公司研发项目管理;7、完成领导交办的其他事务。岗位要求1、具有药学及相关专业硕士研究生以上学历,从事药品注册或研发五年以上2、精通药品注册法规,熟悉药物研发全过程,熟悉药品注册要求与流程3、有良好的沟通协调能力,有良好的文字整理能力,有较好的人脉关系 职能类别: 药品注册 招投标管理
联系方式
北京市
公司信息
公司介绍 简介 吉林百年汉克制药有限公司成立于2011年6月,是专注小容量注射剂研发、生产、销售为一体的高新技术企业。厂区占地面积20000平方米,建筑面积9584平方米,绿化面积2800平方米。公司现有员工70人,工程技术人员15人,其高级职称2人,中级职称2人,执业药师2人,各类专业人齐备。公司有原料药车间、小容量注射剂生产车间及动力、锅炉车间。年产小容量注射剂1亿支,现有药品品种98个。主要产品涵盖肿瘤、心、脑血管、糖尿病、风湿类风湿疾病等多个临床医学领域。
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