质量控制工程师（分析） 成都

月薪： 6-8千/月

该公司所有职位
  • 无工作经验
  • 招1人
  • 12-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：1. 完成QC分析实验室的日常检测工作，包括原辅料、原液、中间品及成品等项目的检测；2. 负责岗位内检测仪器的维护和保养、清洁整顿及校验工作，以保证检测器具及环境符合公司要求；3. 参与检验方法、仪器设备的验证和确认；4. 参与实验室OOS、OOT检验结果的调查工作；5. 上级安排的其他工作任务。任职要求：1.有丰富的理化，生化检验操作经验和良好的理论知识；2.熟悉测试仪器的使用、管理、维护，具备HPLC，GC的使用经验；3.熟悉中国药典、GMP法规、药学基础知识。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药

联系方式

天盛路198号

公司信息

北极星药业集团是一家全面垂直整合的医药公司，致力于研究与发展治疗癌症及其他病症的生物医药。集团可以独立完成从早期研发至晚期临床实验，以及生产符合cGMP标准临床实验所需的药品。主要的研发项目为ADI-PEG 20，针对不同癌症在美国、欧洲及亚洲各国进行不同阶段的临床实验。      北极星药业集团研发团队集中在美国南加州圣地亚哥以及上海，位于圣地亚哥的Polaris Pharmaceuticals（美国）拥有超过30人的研发团队，其中包括多名原任职大药厂与美国FDA的高级主管及资深科学家。除主导ADI-PEG 20研发外，也负责集团其他创新蛋白药以及小分子化药开发。位于上海的迪瑞生物医药（上海）有限公司负责中国地区临床试验执行，以及临床前的动物试验与细胞实验。      瑞华药业集团在台北、美国北加州、成都及上海都设有百分之百持股的子公司。其中台北的瑞华新药研发股份有限公司拥有ADI-PEG 20在大中华区的所有权利，并拥有完整的团队负责中国台湾及韩国的临床试验。      DesigneRx Pharmaceuticals（美国）位于美国北加州，是一所多次通过美国政府查核的cGMP生物药厂，自2005年开始生产ADI-PEG 20供应全球所有临床试验所需用药。      迪瑞药业（成都）有限公司成立于2013年2月，目前正在成都投资兴建的ADI-PEG 20以及其他抗肿瘤药物的研发和生产基地项目，是成都市重点项目和成都市高新区重大产业化项目。该项目是由国际知名的工程设计公司及国内知名的设计院联合设计，将广泛采用国内外先进成熟的生产技术，并结合产品工艺特点进行技术改造，使生产工艺具备国际先进水平。截止2016年6月，基地项目的土建、机电安装、幕墙、消防、安防弱电和供电工程已经完工。建成后的基地将符合美国FDA、欧盟cGMP和中国的GMP标准，预计于2018年，通过各国药品监管部门认证，未来可以年产300万针以上的ADI-PEG 20供应全球市场。      生物制药是制药工业当前发展最快的领域，而生物制药工业更是一个技术及人才密集的产业。公司目前拥有一支高素质人才队伍，倡导以人为本，和谐共赢的企业文化，致力于提高员工满意度，高度重视员工的稳定性。一经录用，将提供高于市场的薪酬和无限广阔的职业发展通道。      公司网站：http://www.drxpharma.cn。

成都相关职位
猎才二维码