• 无工作经验
  • 招6人
  • 12-09 发布
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  • 补充医疗保险
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  • 交通补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责纯化水水质检测、产品化学性能检测等;2、严格执行有关标准和规范进行检测,确保检测数据可靠准确;及时准确填写记录,妥善保管技术资料;3、负责实验用化学试剂的申请、配置、保存、盘点;4、能熟练操作化学检测仪器与计量器具,并对仪器与器具进行有效管理;5、测试过程中的异常情况及时汇报;6、上级领导交付的其他临时工作;任职资格:1、大专及以上学历,生化相关专业或经过相关培训;2、专业知识:熟悉化学检测操作技术,可熟练操作相关检测设备;4、有无菌医疗器械行业或药品行业检验经验者优先;5、性能开朗乐观,具有积极主动意识,工作认真细致,有较强的责任心,能吃苦耐劳。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

新北区寒山路7号生命健康产业园加速器4号楼

公司信息

健亚(常州)生物技术有限公司于2014年底落户常州国家高新区生命健康产业园,公司由国家“千人计划”特聘专家/科技部“863”先进个人获得者沈纯博士创建。健亚生物汇聚10余位具有20多年欧美中生物制药产业化经验的企业家、科学家、工程师,长期专注重组蛋白药物的关键技术研究和产业化,团队拥有国际领先的核心技术。公司实施国内外同步产品注册,国际市场与欧美大型医药企业合作开拓的发展战略,向国内外患者长期提供价格合理的高质量生物制剂产品,打造新一代具有国际竞争力的生物制药企业。 公司首期注册资本1.2亿美金,总投资10亿美金,总规划占地800亩,采用“一次性规划,分阶段投资发展”的策略。目前I期基本完成,II期在启动阶段,其II期拟投资5亿,建设符合EMA 、FDA的CGMP及中国GMP的大规模商业化生产线,预计年产吨级蛋白产品,产值达百亿人民币。 I期项目总投资2亿,总建筑面积15000平米,其中研发中心占地2000平米,生产线及配套12000平米,其他1000平米,由国际专业设计院参照EMA CGMP及中国GMP设计,研发中心已于16年3月投入使用,生产厂房将于今年8月安装竣工,达产后可年产百公斤级蛋白产品,预计年产值达10亿人民币。该生产线将用于中试研究及欧美中国际临床一期用药的生产及初期商业化生产。为搭建符合EMA、FDA及中国法规的质量管理体系,公司在邀请欧美专家为顾问的同时,携手业内知名咨询公司合作搭建完善的GMP质量管理体系。 基于公司快速成长期,我们向有志于在生物医药领域展示才华和实现自我的精英们发出最为诚挚的邀请。我们将为您提供最适合您的专业岗位、具竞争力的薪资福利,同时我们将为您提供更加优越和广阔的发展平台。 热忱欢迎国内外生物医药领域的精英加入我们的团队,共同实现我们的理想!

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