• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 12-12 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、根据ICH/GCP和研究方案要求,协助研究者完成临床试验在研究单位的执行工作。2、 定期访视研究基地,并检查研究资料的收集、归档和管理情况;3、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;4、 协助数据管理中心检查病例报告表中确保所收集的资料的准确性和完整性;5、及时向项目经理汇报试验进行情况。 任职要求:1、临床医学(基础医学、药理、流行病学)、药学等相关本科或专科毕业;2、有临床研究、临床监查、临床协调的相关工作经验一年以上;3、良好的沟通和协调能力和英语读写能力;4、诚信,勤奋,好学,踏实,具有良好的职业道德和较强的独立工作能力及团队合作精神;5、考虑在宜春长期工作者优先工作地址宜春医院工作地址宜春医院驻地 职能类别: 临床协调员 临床研究员

联系方式

南昌

公司信息

南昌市博泽康医药科技有限责任公司是按照国际惯例,面向医药界成立的专业委托研究机构(Contract Research Organization,即CRO)。作为江西首家成立专职做临床试验研究的CRO公司,其宗旨是向医药界,特别是制药行业和保健品生产企业提供全方位的新药研发、申报、市场策划、政策咨询等服务,以降低企业成本、缩短新品开发周期、规避项目投资风险、提高企业效益。作为新药临床的合同研究组织(CRO)提供服务,为国内外制药企业、研究机构提供药物各期临床研究、生物等效性研究、数据管理、统计分析等专业服务。所做的项目涉及内、外、妇、儿、骨伤、肿瘤等各个领域。 联系电话:0791-88251159

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