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职位描述
职位描述: 1.负责公司医疗器械注册资料编写,协助完成申报工作;2.负责跟踪产品申报进度,解决申报过程中遇到的问题;3.参与医疗器械的临床试验项目,跟进试验、收集临床数据;4.了解国内外产品注册的法律法规,并翻译相关产品技术资料;5.CFDA政府事务协调,及时了解相关法规信息,与审评中心联系,保证注册审评顺利进行;5.其它领导交付的任务。任职资格:1.临床医学、护理学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,统招大专及以上学历;2..熟悉医疗器械相关产品的申报流程,产品注册相关法律法规;3.要有较强的协调能力、团队协作能力、执行能力、学习能力。4.请自备上下班交通工具。 职能类别: 医疗器械研发 医疗器械生产/质量管理 关键字: 医疗器械研发 质量管理 医疗器械生产 医疗器械专员
联系方式
高新技术开发区产业开发区创业一路6号A3栋6层
公司信息
广东筑宾健康产业有限公司是在亚健康(未病)人群呈现高峰趋势、国家高度重视及大力支持健康事业的形势下成立的,座落在美丽的旅游城市——广东省清远市。一项发明、创新的人类健康新项目在此起航。难忘的2012年9月1日,筑宾人“以天下为己任”为使命,以“诚信为本”的道德理念发启了:电子科技研发团队、中医经络生物电和生命科学研发团队。以“天道酬勤”的奋斗精神,对健康产业和产品展开了社会调研,对发现的问题进行深入研究,以科学为准绳,走创新路线,在当地政府及社会各界爱心人士的大力支持下开展研发、临床和孵化工作,取得了史无前例的丰硕成果。
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