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职位描述

职位描述: 岗位职责: 1.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2.负责项目临床研究进度; 3.负责临床试验的监查工作,制定监查计划,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规等进行; 4.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件; 5.其他:协助部门完成试验费用预算及控制,定期完成相关文件归档及领导安排的其他相关工作等; 6.熟悉 GCP 法规以及有关临床研究的相关知识。任职资格:1、医药相关专业本科或以上学历; 2、具有相关工作经验优先考虑; 3、能熟练应用相关工作软件; 4、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力; 5、具有较强的独立工作能力和团队协作精神。 福利待遇:- 有挑战的薪资或年度花红 - 完善在职培训﹐广阔的晋升空间 - 弹性的工作时间,开放而快乐的工作氛围 总部地址:江苏省连云港市经济技术开发区昆仑山路 7 号 分部地址:湖北省武汉市武汉城市广场 企业网站:http://www.hrs.com.cn 职能类别: 临床协调员 临床研究员

联系方式

硚口路城市广场

公司信息

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,是国内有名的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地,国内具创新能力的大型制药企业之一。 公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”,国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一,“国家863计划成果产业化基地”,连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业;公司是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地,是“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位;公司位列医药上市企业最具竞争力前三;2011年,公司组建的国家靶向药物工程技术研究中心成为江苏省医药企业建立的首家***工程技术中心。公司连续多年上缴税收在全国化学制药行业里排名第二,连续多年被评为江苏省工业企业纳税大户。2011年公司实现销售收入45.5亿元,利税18亿元。 恒瑞医药本着“诚实守信 质量第一”的经营原则,致力于抗肿瘤药、手术用药、内分泌治疗药、心血管药及抗感染药等领域的创新发展,并逐步形成品牌优势,其中抗肿瘤药销售已连续7年在国内排名靠前,市场份额达12%以上,手术用药销售也名列行业前茅。公司是国内首次通过国家新版gmp认证的制药企业之一,并有4个原料药通过美国fda认证。近两年,公司抗肿瘤注射剂先后通过美国fda和欧盟认证,成为国内首家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业,在中国制药发展史上具有里程碑的意义。 在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以科技创新为动力,致力于打造企业的核心竞争力。为此,公司在美国、上海、成都和连云港建有四大研究中心和一个临床医学部,拥有各类高层次专业技术人员1300余名,其中有500多名博士、硕士及海归人士,有4人被列入国家“千人计划”,7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。公司建立了***企业技术中心和博士后科研工作站。2011年9月,公司糖尿病科研团队在江苏省科技创新团队评选中名列前茅。 近年来,公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、15个项目列入国家“重大新药创制”专项,12项国家火炬计划项目,7项国家星火计划项目,23项***重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目。公司共申请了近200项发明专利,其中90项全球专利(pct专利),有1个创新药艾瑞昔布已获批上市,另有8个创新药处于不同的临床阶段,多个创新药正申请临床。 恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本 创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。

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