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企业入驻日期： 2017-12-13
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2年经验 -
大专 -
招3人 -
12-13 发布
- 通讯补贴
- 定期体检
- 交通补贴
- 五险
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责 对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理，更新内容及时录入计算机系统；2、 负责供货单位、供货品种及购货单位资质等资料存档保管；3、 负责收集、分析和传递药品质量信息，年底对质量信息进行汇总；4、 对日常验收、养护、储存过程出现质量问题的药品进行复验，并整理提交报告资料；5、 熟悉重点养护品种的规定：首营品种、冷藏品种、近效期药品、含特殊药品复方制剂；6、 与销售员一起做好不良反应报告的收集、调查、处理、上报工作；7、 协助处理药品质量查询和药品质量投诉的调查，并负责做好记录。任职要求：1、药学、医疗器械或相关专业，大专以上（含大专）学历；2、具备药品及药品经营相关的知识和技能，较强的沟通能力；3、具有2年以上医药行业从业经验，熟悉药品GSP流程 ；4、深刻理解质量管理体系，熟练掌握GSP质量管理体系有关法规文件,有GSP认证工作经验者优先。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试经理(QA/QC经理) 关键字： 医药 经营 药品 质量 质管
联系方式
新泺大街1299号鑫盛大厦
公司信息
山东欧华药业有限公司是经山东省食品药品监督管理局核准正在筹建的现代新型股份制企业。公司位于济南高新区新泺大街1299号鑫盛大厦。公司优势独特，以化药独家品种为主，包含独家基药、独家3.1类新特药等等，涵盖神经内科、妇产科、内分泌科、心血管科等主流重点科室。公司成立之初，就以高起点、高规格、高科技等现代化要求给企业发展定位，以“以人为本、坦荡诚信、稳健发展”为企业理念，是集科研、开发、生产、销售为一体的综合性商业公司，欢迎各界有识之士来公司共谋发展。
