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职位描述
职位描述： 1、注册资料整理、及时归档；2、收集国内外药监的政策法规，建立并及时更新国内外注册相关政策信息库；3、递交资料到药政当局；4、上级交办的其他工作。任职要求：1、本科以上学历；2、应届毕业生或在校生；3、能借助工具查阅有关英文文献资料；4、熟练应用各种Microsoft office软件；5、 具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识；6、乐观向上、积极的工作态度。 职能类别： 研究生 生物工程/生物制药
联系方式
东长安街1号东方广场E1座1010室
公司信息
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，总部位于中国上海，是国内第一家由中外CRO(Contract Research Organization，合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司，是中国CRO联合体(CROU)的主要 发起者和推动者，现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时，也是中国CRO行业中第一家 通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。 润东致力于整合中外医药市场资源，为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、 市场开发的一站式服务，成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场— —中国的桥梁和纽带。 润东始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使 命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自 客户的认可，已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步 进军全球市场。
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