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职位描述
职位描述: 工作职责:(1)遵守企业质量管理方面的各项规定;(2)执行企业的质量方针、制度;(3)负责组织监督检查本公司现版GMP执行情况;任职资格:(1)大专以上学历,药学、化学、生物或相关专业,35岁以下;(2)2年以上GMP的QA管理经验,有外用制剂QA管理经验优先;(3)熟悉质量检验规程及标准;(4)熟悉制剂的主要质量监控点及环境监测工作;(5)熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;(6)根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;(7)熟悉药品相关法规及GMP管理要求;(8)熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook;(9)具有团队合作精神。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
南京市六合区中山科技园中鑫路709号
公司信息
江苏康倍得药业是国内一家专注于经皮给药系统(TDDS)技术研究、产品开发及产业化的科技型制药企业。长期致力于给药更安全、有效、方便的TDDS技术研究,现已开发30余种经皮制剂产品,并拥有年产能3000万贴以上的经皮制剂生产车间,成功打造了集研发、中试和生产为一体的现代TDDS技术孵化平台。面向未来,公司将秉承“专注、创新、开放、共融”的宗旨,怀着“服务全人类健康”的梦想,逐步成为全球一流的TDDS制药企业。
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