• 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 12-14 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 员工旅游
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 任职要求:1.大学本科以上,生物、药学等相关专业;2.药厂生产管理或者质量管理三年以上工作经验;3.有无菌制剂生产管理经验;4.具有较强的沟通协调和管理能力;5.国家英语四级以上,能阅读专业文献;6.具有较强的语言文字表达能力,言简意赅,行文流畅;7.熟练使用办公室工作软件,熟练使用本专业常用的专业软件。岗位i职责:1.负责制剂生产车间的日常监督管理;2.负责制剂生产车间相关文件的审核;3.负责成品的放行审核,出具审核意见,提交质量受权人审批;4.参与相关仪器设备和工艺的验证工作;5.参与制剂车间相关偏差的调查处理工作,监督车间变更、CAPA等工作的执行;6.负责制剂现场和放行QA的培训;7.领导交办的其它的工作。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理

联系方式

沙溪生物医药产业园金盟路1号

公司信息

苏州金盟生物技术有限公司成立于2010年9月。位于江苏省太仓市生物医药产业园,主要从事生物技术药物的研究、生产和销售。公司占地面积约60亩,建筑面积约3万平方米。 2014年,上市公司深圳信立泰药业股份有限公司控股苏州金盟生物公司,为公司的快速发展注入了充足的血液。 公司的核心团队具有25年的生物制品的开发和生产经验,能够进行基于大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、动物细胞表达系统等一系列重组蛋白药物,以及基因治疗的开发研究及生产,团队被授予2010年度太仓市创新创领军人才、2011年度姑苏领军人才、2011年度江苏省“双创”人才,承担2013年江苏省科技成果转化专项资金项目。 金盟生物为江苏省民营科技企业,建有苏州市重组蛋白药物工程技术研究中心,现有临床III期产品一项,临床II期产品项目1项,临床I期产品项目1项,SFDA临床审评中项目1项,以及若干储备项目,相关专利11项,授权专利9项。产品领域涉及:肿瘤、皮肤修复、眼科、消化系统疾病、自身免疫疾病、修复等领域,涵盖重组蛋白、重组抗体等。 公司现有四个产品,分别处于临床III、临床II和临床I期以及SFDA临床审评中。产品领域涉及:肿瘤、皮肤修复、自身免疫疾病等领域,涵盖重组蛋白、重组抗体等。 公司在太仓生物医药产业园建设的生物医药生产基地,投资约3亿元,符合新版GMP的要求。生产基地共建有五条生产线,包括冻干粉针、西林瓶水针、卡氏瓶及年产2000万支冻干粉针原核生产线、2000L规模的一次性技术抗体生产线。 金盟生物将基于现有技术优势和产业化基础,积极整合国内外优质生物技术资源,努力将金盟生物打造成为集生物医药研发、生产、销售于一体的现代生物技术公司。 公司网站:http://www.genemen.com

猎才二维码