- 3-4年经验
- 大专
- 招1人
- 12-14 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 员工旅游
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位要求:专业:药学、微生物、化学相关专业学历:全日制大专以上学历语言:基本的英语读写能力计算机:能熟练操作计算机及各种办公软件工作经验:3年以上制药行业质量控制相关工作经验,熟悉SAP、LIMS等软件系统,熟悉中国药典及GMP/GLP规范。其他:认真仔细,责任心强,具备良好的沟通能力岗位职责:1.负责SAP等系统的管理、维护及培训;2.负责标准品、对照品、试剂等的购买及管理;3.负责完成物料放行相关工作,包括物控部提供的资料审核、检验记录的复核、检验报告单的出具、SAP系统的操作;4.协助完成稳定性样品的管理,根据实验方案安排取样计划表,在计划时间内安排取样检验,并汇总数据,出具稳定性报告;5.协助完成产品、中间产品、物料等的留样及留样观察;6.协助完成质量控制部文件的整理、保存与归档;7.协助领导对异常情况进行调查、分析,并提出有参考价值的建议;8.完成领导安排的其他工作。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
沙溪生物医药产业园金盟路1号
公司信息
苏州金盟生物技术有限公司成立于2010年9月。位于江苏省太仓市生物医药产业园,主要从事生物技术药物的研究、生产和销售。公司占地面积约60亩,建筑面积约3万平方米。 2014年,上市公司深圳信立泰药业股份有限公司控股苏州金盟生物公司,为公司的快速发展注入了充足的血液。 公司的核心团队具有25年的生物制品的开发和生产经验,能够进行基于大肠杆菌表达系统、酵母表达系统、动物细胞表达系统等一系列重组蛋白药物,以及基因治疗的开发研究及生产,团队被授予2010年度太仓市创新创领军人才、2011年度姑苏领军人才、2011年度江苏省“双创”人才,承担2013年江苏省科技成果转化专项资金项目。 金盟生物为江苏省民营科技企业,建有苏州市重组蛋白药物工程技术研究中心,现有临床III期产品一项,临床II期产品项目1项,临床I期产品项目1项,SFDA临床审评中项目1项,以及若干储备项目,相关专利11项,授权专利9项。产品领域涉及:肿瘤、皮肤修复、眼科、消化系统疾病、自身免疫疾病、修复等领域,涵盖重组蛋白、重组抗体等。 公司现有四个产品,分别处于临床III、临床II和临床I期以及SFDA临床审评中。产品领域涉及:肿瘤、皮肤修复、自身免疫疾病等领域,涵盖重组蛋白、重组抗体等。 公司在太仓生物医药产业园建设的生物医药生产基地,投资约3亿元,符合新版GMP的要求。生产基地共建有五条生产线,包括冻干粉针、西林瓶水针、卡氏瓶及年产2000万支冻干粉针原核生产线、2000L规模的一次性技术抗体生产线。 金盟生物将基于现有技术优势和产业化基础,积极整合国内外优质生物技术资源,努力将金盟生物打造成为集生物医药研发、生产、销售于一体的现代生物技术公司。 公司网站:http://www.genemen.com
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