北京相关职位: GSP认证经理 医学检验技术主管 外资生物医药公司 技术支持(免疫学) 外资生物医药- 研发助理(分析) 外资生物医药- 研发助理(细胞培养) 默克集团招医药代表实习生(可留用) 500强生物公司 法规专员(生物方向) 世界知名外资医药公司-医药注册专员 医学检验技术主管 质量管理部经理
周边城市招聘: 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期: 2017-12-14
职位描述: 1.负责公司相关产品的信息收集和渠道维护;2.负责与国外厂家联系与沟通,定期对国外供应商进行评审,资料整理、档案建立和维护管理;3.负责新品引进、渠道开拓、开发新供应商,包括:洽谈、询价、比价等工作;4.负责供应商资信调查,对供应商进行评估、认证、管理及考核;5.协助上级完善公司采购制度,制定并优化采购流程;6.负责给国外厂家下订单,跟踪产品进口至海关;7.领导按排的其它工作。任职要求:1.专业:医药贸易、国际贸易、药学英语相关专业,本科以上学历;2.大学英语6级以上,听说读写精通。有较强的沟通能力,商务谈判能力,熟悉国际贸易流程,有药学专业知识背景和英文口语较好者优先考虑。3.个性踏实肯学,积极主动,有较强的独立作业能力和团队合作精神。4.具有良好的部门内和跨部门的组织和协调能力; 职能类别: 药品注册 药品市场推广经理 关键字: 药品 进口药品 药品注册 药品推广 注册专员 项目经理 药品代理 进口制剂 销售 推广
北京朝阳区望京街10号院方恒时代B座1207
我公司代理进口原料药。厂家以欧洲、印度为主,他们从事原料药生产超过30年,一直供应欧、美、日等规范市场。产品质量稳定可靠,有的为原研厂家定制采购。我公司负责进口原料药注册。我们有近二十年的进口药品注册经验,已成功为国内外客户注册80多个进口药品。目前我公司已有近30个进口原料药在CDE审评、50多个进口原料药的资料在整理中、已有80多家国内制剂厂采购我们的原料药。我公司代理的进口制剂,大多已在欧美上市销售,质量可靠,期待与国内有制剂销售团队的企业合作。业务范围:1、进口药品代理;2、进口药品注册委托服务;公司福利1.上班时间:五天工作制,每天8小时;2.员工享有国家法定节假日,和带薪年休假、婚假、产假、丧假、病假等假期;3.每年发放13个月工资;4.依法购买五险一金(养老、生育、医疗、失业、工伤,住房公积金);5.住房公积金:依法购买北京市住房公积金;6.在劳动节、国庆节、春节等节日,公司向正式员工发放节日贺金或礼品;7.发放年终奖金及每年一次的调薪机会;8.为员工提供晋升机会及培训机会。批准或已受理进口原料药氟比洛芬, 欧洲, 有IDL骨化三醇, 欧洲, 已批准他达拉非, 印度, 已批准琥珀酸索利那新, 欧洲, 已受理恩他卡朋, 印度, 已受理重酒石酸卡巴拉汀, 欧洲, 已受理盐酸美金刚, 印度, 已发补琥珀酸去甲文拉法辛, 印度, 已受理氨磺必利, 印度, 已发补帕立骨化醇, 欧洲, 已受理阿法骨化醇, 欧洲, 已发补琥珀酸美托洛尔, 欧洲, 已受理奥美沙坦酯, 印度, 已受理群多普利, 台湾, 已受理贝前列素钠, 韩国, 已受理利马前列素, 台湾, 已批准曲伏前列素, 欧洲, 已受理依前列醇钠, 欧洲, 已受理普瑞巴林, 印度, 已发补乙酰半胱氨酸, 欧洲, 已受理塞来昔布, 印度, 已发补即将申报的进口原料药盐酸多奈哌齐, 印度, 即将申报利伐沙班, 印度, 即将申报左乙拉西坦, 印度, 即将申报孟鲁司特钠, 印度, 即将申报依折麦布, 欧洲, 即将申报盐酸西那卡塞, 印度, 即将申报资料基本完整的进口原料药达比加群酯氯吡格雷普拉格雷西格列汀维格列汀利格列汀埃索美拉唑镁苯磺顺阿曲库铵利奈唑胺米拉贝隆罗氟司特氯诺昔康拉科酰胺盐酸鲁拉西酮拉莫三嗪唑来膦酸富马酸二甲酯兰索拉唑右旋兰索拉唑坦洛新特力利汀
Sr. Clinical Research Specialist 1-1.5万/月
Clinical Science Manager 20-30万/年
Sr. Clinical Research Specialist 1-1.5万/月
注册法规效率运作专员 0.8-1万/月
商务及多元化业务集团-项目经理(北京) 0.8-1万/月
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