• 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 12-14 发布

职位描述

岗位描述:1、负责临床试验方案及其临床资料制定与协调工作;2、负责项目伦理委员会申报工作;3、根据项目计划,制定监查计划,控制临床试验各类风险;4、负责试验前确认试验承担单位已具有适当的条件;5、负责联系各合同单位临床试验启动与培训工作;6、负责试验过程监查研究者对试验方案的执行情况;7、负责确认所有数据的记录与报告真实完整性;8、确认所有不良事件均记录真实性;9、负责试验用药管理工作;10、负责对接CRO或研究者研究过程与沟通工作;11、负责生物样本检测、数据管理及其统计管理完整性、真实性监查工作;12、负责对接临床结束后资料整理与总结会议以及PI签名、各机构盖章等工作。岗位要求:1.临床医学或药学或生物学硕士学历;2.三年以上临床开发工作经验,接受过GCP培训;3. 良好的沟通能力,协调能力和良好的人际关系,具有良好的与临床医生的合作关系;4.可接受短期不定时出差的优先考虑。 职能类别: 临床协调员

联系方式

上海浦东新区张江高科技园区

公司信息

山西仟源医药集团股份有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的医药上市公司,旗下拥有海力生制药、保灵集团、仟源电商、仟源中药、无锡联合利康、苏州达麦迪以及西藏仟源等多家子公司,集团营销总部和研发中心设在上海。公司前身山西仟源制药有限公司成立于2005年3月23日,2010年6月变更为山西仟源制药股份有限公司。2011年8月19日公司在深交所创业板成功上市。2014年9月,公司更名为山西仟源医药集团股份有限公司,证券简称为仟源医药(股票代码:300254)。 2015年3月23日,公司在成立十周年之际,正式对外发布了新时期的企业发展战略,即:致力于提供耐药细菌感染和泌尿系统疾病的治疗解决方案,积极拓展孕婴健康市场,关注有潜在机会的医药健康领域。 仟源医药将始终秉承”关爱生命,源于专业”的企业使命,以”专业、诚信、进取、分享”为核心价值观,以Challenge&Young的企业精神致力于推进中国医药健康产业的不断发展与进步,积极拓展市场,不断巩固和扩大公司已有产品和服务的市场份额,全面提升公司在研发、营销和运营方面的实力,加速推进产业规模化和产品结构化,将公司筑造成为具有战略领先优势和社会影响力的国内一流的医药企业。

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