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职位描述
岗位职责:1、负责公司原料药生产基地建设;2、负责公司原料药项目的管理;3、负责公司原料药项目技术攻关;4、负责组织GMP认证中与生产工艺有关的文件起草、审核;5、负责GMP认证中与生产设备有关的文件起草、审核。任职要求:1、药物合成、有机化学专业本科以上学历;2、具有三年以上产业化经验;3、了解药品注册法规;4、了解GMP认证要求;5、适应出差。 职能类别: 医药技术研发管理人员 医药技术研发人员
联系方式
沈阳市浑南新区新络街6号
公司信息
沈阳红旗制药有限公司始建于1964年,现为上海复星医药(集团)股份有限公司全资子公司。复星医药于1998年8月和2012年10月分别在上海证券交易所和香港联合交易所主板挂牌上市(股票代码:600196-SH,02196-HK),是在中国医药行业处于领先地位的上市公司。 沈阳红旗制药有限公司为高新技术企业、辽宁省省级企业技术中心;2010年1月被确定为国家食品药品监督管理局和世界卫生组织(WHO)承担的中盖抗结核FDC项目计划合作生产企业,项目技术合作、支持单位;2010年8月获得辽宁省科学技术厅批准,组建辽宁沈阳红旗抗结核药物工程技术研究中心。公司拥有片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、溶液剂、酊剂、滴耳剂等13个剂型,2012年主要剂型均通过了GMP认证。目前公司已成为全国最大的抗结核药物研发和生产基地,红旗品牌已成为中国抗结核领域首屈一指的品牌。 公司地址:沈阳市浑南新区新络街6号 邮 编:110179 网 址:www.hongqipharma.com 邮 箱:hr@hongqipharma.com (请勿以附件形式发送)
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