-
2年经验 -
大专 -
招1人 -
12-14 发布
职位描述
岗位职责：1、生产现场监督管理；2、批记录审核；3、车间生产记录检查；4、中间品、成品取样；5、相应记录登记、记录等。6、领导安排的其它事情。要求：1：中医药先关专业2：从事药品质量管理工作两年以上3：认真负责，能吃苦耐劳。 职能类别： 生物工程/生物制药 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
联系方式
呈贡区中豪新册产业城F7幢
公司信息
公司简介 云南向辉药业有限公司成立于1994年，是一家专业生产、销售中药材、中药饮片、贵细药材及保健食品的企业。公司创始阶段，仅进行简单的中药材收购与销售；经过十九年的风雨历程，已建成颇具规模的三条标准化中药饮片生产线，一条专业食品生产线。其中，三条标准化中药饮片生产线覆盖了包括普通中药饮片、直接口服饮片、毒性饮片在内的所有中药饮片。 公司在不断发展壮大的过程中，始终秉承“以标准创质量品质，用道德塑质量灵魂”的质量理念，为顾客生产“高标准、高质量、高品质”的药品和保健食品。严格按照GMP生产规范运作，保证中药饮片的质量。现公司已通过中药GMP和食品QS认证。面对日益扩张的市场需求，公司积极进取，不断研制、开发新产品。到目前为止，已经上市的新产品有：直接口服饮片系列、凉茶系列、中药粉粉系列、炖汤系列、泡酒系列等，受到社会各界的一致好评。 一直以来，向辉怀揣“向健康护航，同中国齐辉”的企业愿景，矢志不渝向 “提高生命质量，改善生活品质”的目标迈进，纳传统中药之良方，融现代科学技术为一体，传承创新， 全力以赴让苦口良药变为可口良药。向辉正在积极努力，开拓奋进，不仅要立足于国内市场，更要开拓国外市场，面向世界。向辉愿与您携手共进，再铸中药辉煌，共襄中药产业美好未来。” 联系电话：0871-67450857
