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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 弹性工作
- 定期体检
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、协助各分子公司质量管理部门监督质量系统的规范运行；2、参与制订和修订质量改进计划和实施方案及其它管理制度；3、定期和不定期对各分子公司的质量管理体系进行检查，并跟踪缺陷的整改情况；4、监督质量改进计划的实施情况，并结合具体情况优化实施方案；5、接受员工对质量系统的建议和要求，对建议进行汇总讨论分析，并对每一个建议都要进行回复，对卓有成效的建议给予一定的奖励，会同QA做好质量改进工作；6、持对质量管理体系的考核办法制订及会同各分子公司对考核工作的开展；7、分阶段集中力量支持各分子公司的官方审计和客户审计，参与审计前的预审；8、收集国内外最新的质量相关的法律和法规，并为各分子公司提供相关法规的支持；9、定期组织各分子公司质量系统人员进行交流，促进质量管理水平的提升。任职资格：1、化学、制药相关专业，本科学历；2、3年以上制药企业工作经验，其中1年以上生产和2年以上质量管理经验；3、熟悉GMP法规和药品生产法律法规，四级以上英语水平，具备一定的验证工作经验；4、良好的沟通协调能力、计划制订能力、多部门协作组织能力、资源调配能力；5、具有积极进取、独立思考、敢于创新的特征，并具有较强的适应能力和抗压能力；6、适应经常性出差的工作要求（包括但不限于盐城、苏州、上海）。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 周末双休 带薪年假 年终双薪 提供班车 节日福利 包住宿
联系方式
台州市椒江区外沙支路100号
公司信息
浙江海翔药业股份有限公司(简称：海翔药业，证券代码: 002099)位于浙江台州，是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司，是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD（普健药业有限公司）、HI-MED a.s.（海迈药业有限公司）等控股子公司。 公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂，产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设，己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP（COS）证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。 与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略：立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。 福利待遇&休假 1、依法缴纳社会保险（五险）； 2、享受带薪年休假、婚假等； 3、每年度一次健康体检； 4、上下班厂车接送； 5、双休，享受法定节假日及其它假期； 联系人：陈***、涂先生 电话：0576-89088518 简历投递邮箱：hr@hisoar.com（邮件主题，请备注应聘职位、地点和薪资要求） 人才招聘QQ:1944148849
