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3-4年经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 专业培训
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、承担公司自研转移项目、外包转移项目以及委托加工等项目的工艺技术进行可行性的分析；2、承担公司产品的研究试制工作及其他技术问题的的处理工作；3、负责引进与推广有实用价值的新技术、新工艺、新产品，同时做好技术积累工作；4、负责编写工艺规程、批生产记录、批包装记录，确保其完整性和可操作性；5、负责编写工艺验证方案及报告、清洁验证方案及报告等验证文件；6、负责设计物料盒产品的代码、编号及批号的编排规则，并编写相关的管理文件，确保其有效实施；7、制定产品技术培训计划，并组织安排公司相关人员进行产品技术培训。岗位要求：1、药学及其相关专业，大专及以上学历；2、有固体口服制剂工艺技术管理工作经验，熟悉片剂、颗粒剂、胶囊剂药品生产工作经验优先；3、有GMP认证经验并熟知GMP相关条例及药品生产法律法规；4、熟悉固体制剂的全过程工艺控制流程。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 制剂
联系方式
椒江区外沙支路100号
公司信息
浙江海翔药业股份有限公司(简称：海翔药业，证券代码: 002099)位于浙江台州，是生产特色原料药、制剂以及精细化学品的上市公司，是全国医药工业企业创新能力百强企业之一、国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省首批诚信示范企业、浙江省自营出口优秀生产企业。公司拥有浙江海翔川南药业有限公司、江苏海阔生物医药有限公司、浙江普健制药有限公司、浙江海翔药业销售有限公司、上海海翔医药科技发展有限公司、苏州第四制药厂有限公司、台州泉丰医药化工有限公司、GENEVIDA LTD（普健药业有限公司）、HI-MED a.s.（海迈药业有限公司）等控股子公司。 公司主要产品为抗生素类、心血管类、降糖类等原料药、精制化学品及制剂，产品70%以上出口，其中克林霉素系列产量稳居全球龙头地位。公司十分重视EHS和GMP体系建设，己有数十个产品注册美国FDA、获得欧盟CEP（COS）证书、通过日本GMP认证和国内的GMP认证。 与全球知名制药公司长期合作是我们的发展理念，辉瑞、勃林格殷格翰、巴斯夫、赛诺菲、诺华、杨森等公司是我们的重要合作伙伴。我们的发展战略：立足中国、布局全球、高端合作、中外联动，发展成为国内首屈一指的涵盖化学原料药、生物制药、医药制剂三个板块为一体的全产业链经营、产业价值链竞争的大型医药企业。 福利待遇&休假 1、依法缴纳社会保险（五险）； 2、享受带薪年休假、婚假等； 3、每年度一次健康体检； 4、上下班厂车接送； 5、双休，享受法定节假日及其它假期； 联系人：陈***、涂先生 电话：0576-89088518 简历投递邮箱：hr@hisoar.com（邮件主题，请备注应聘职位、地点和薪资要求） 人才招聘QQ:1944148849
