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无工作经验 -
中专 -
招1人 -
12-14 发布
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职位描述
主要职责：1、按岗位SOP要求，对进出中间库的颗粒、制粒相关物件进行登记核对，保证符合生产要求，达到进出库半成品帐、物、卡相符；2、对中间库存放的物料按“待验”、“合格”划区存放整齐负责，对检验不合格的物料及时转移到不合格存放专区存放负责；3、及时准确的做好各项记录；4、保持中间库的清洁卫生，物料存放整齐，桶、盖无粉尘；5、负责对生产所需称量设备定期校验；6、对中间库的温湿度负责检查并记录。任职资格：1、药物制剂或相关专业，中专及以上学历；2、具备制剂生产或管理半年以上工作经验；3、熟悉GMP管理相关知识、药事法规知识；4、有较强的库存管理能力,能及时准确的判断各种物料的状态情况；5、工作认真负责，敬业, 富有责任心，积极主动, 耐心且细心，有良好的质量意识。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 药 生产 中间库 仓库 操作工
联系方式
金都路4598号
公司信息
上海信谊天平药业有限公司是一家具有70多年历史的药品固体制剂生产企业。 企业生产剂型为片剂、胶囊剂、粉雾剂和颗粒剂，产品有心血管类、呼吸系统类、消化系统类、解热镇痛类、维生素类等十多大类，共有药品生产批文198个，企业年设计产能35亿片/粒。 信谊天平为上海信谊药厂有限公司的全资子公司，企业贯彻大信谊四个集中（营销集中、研发集中、采购集中、资金结算集中）和五个管控（预算执行、法务信控、业绩考核、质量监督、招标管理）管理模式，依托大信谊的品牌，建立了产品以信谊商业公司收购为主、部分产品由企业自营销售相结合的营销模式，企业一切从市场出发，全面抓好生产、质量、成本和安全管理。 为了顺应国内外医药产业竞争日趋激烈的经济形势，信谊天平在上级公司的正确领导下，公司的战略定位是打造成具有国际化战略特征的先进制造业基地。2006年2月，天平通过了英国MHRA的cGMP认证，2013年1月通过了中国2010版GMP认证，成为上海医药集团股份有限公司旗下首家通过新版GMP认证的药品固体制剂生产企业，为进一步发展国内外业务奠定了基础。 几年来，信谊天平坚持 “稳定、创新、发展”的工作思路，坚持以经营为先为企业发展理念，坚持以“Always Quality”（一切是质量，始终是质量）为质量管理理念，全面推进企业的转型和发展，不断完善生产经营管理和生产质量管理体系，培养了一支可靠的专业管理团队,使企业整体素质和市场竞争力不断提高。 今后，信谊天平在抓好国内产品生产的同时，将继续寻求和发展国际OEM（国际产品加工）、ANDA（国际产品注册）等国际合作业务，以争取实现新的经济增长。
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