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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
12-15 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 弹性工作
- 年终奖金
职位描述
岗位职责及工作内容：1、负责I期至IV期临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照GCP、临床试验方案、公司标准操作程序内部操作流程和法规进行。2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作。4、确保临床试验原始数据／文档及其他试验纪录的准确性跟完整性，并被妥善保存。5、协助完成临床试验项目团队中的其他工作。任职要求： 1、临床医学、药学、公共卫生、护理学等医学相关专业专科以上学历，有临床试验项目从业经验者优先； 2、适应外地出差； 3、具有良好的独立工作、自我监督约束能力强；工作认真细致，责任心强； 3、熟练使用办公软件，熟悉基本文书报告等日常办公工作； 4、善于沟通，具有良好团队精神； 职能类别： 临床研究员 医药技术研发人员 关键字： 监察员 监查员 CRA SCRA 临床试验
联系方式
重庆市渝中区重庆市渝中区大坪
公司信息
重庆恒真维实医药科技有限公司是一家CRO公司，致力于医药研究领域的专业技术服务。包括医药研发临床前期技术咨询、医学调研支持；提供临床试验设计，项目评估及管理实施计划；I-IV期临床试验组织、实施和管理；临床试验监查、稽查服务；数据管理和统计分析；受试者招募及管理服务。公司向国内外一流医疗企业医疗科研提供卓越的临床试验技术支持。
