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招1人 -
12-15 发布
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职位描述
岗位职责：1、主要负责公司GMP质量管理体系文件的管理2、质量保证部其他工作任职要求：1、制药、化学、生物等相关专业2、本科及以上学历3、做事认真负责 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
天宁区劳动东路352号
公司信息
常州兰陵制药有限公司 常州兰陵制药有限公司（原常州市第二制药厂）创建于1962年，是一家集化学合成原料药、小容量注射剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂等多种制剂生产的综合性制药企业。是江苏省医药行业的骨干企业、***高新技术企业。 公司系香港嘉傲有限公司全额投资的外资企业，坐落于长三角经济区的常州市东南经济开发区，所在城市水、陆、空交通设施完备，教育、科技、人才、信息等资源发达，从而为企业长期稳定发展提供了良好的资源保障。 公司占地面积74000平方米，现代化厂房面积近40000平方米。公司拥有国内一流的制药生产设备，兼具完备的质量保证体系，使企业的产品质量得到了有效保证。目前，公司全部剂型均已通过了国家新版GMP认证。 公司现有员工350名，专业技术人员125名，占公司人数35%，专业技术人员均具有大专以上相关专业学历和中级职称，生产和质量负责人均为拥有药学专业30年以上药企工作经验，大学学历资深管理人士。 公司始终秉持“为人民生产放心药，为生命严把质量关”的质量方针，严格按照GMP要求组织生产和经营，坚持“质量第一，信誉第一”的原则，竭诚为国内外客户提供“兰陵牌”优质产品和优良服务。愿与国内外客商进行多种形式的合作。
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