QA经理 周口

月薪： 15-20万/年

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  • 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 12-16 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴

职位描述

1.建立和完善公司质量体系，主要是FDA认证方面工作。2.协助建立和完善原材料、中间体、包装材料、标签和成品的放行或拒收系统。3.负责制订各种文件的管理操作程序文件起草、审批和执行工作。4.负责制定、审核各项验证方案和报告，监督参与验证工作的实施。5.负责各品种生产过程、公用系统、仓库现场质量监控工作。6、审核批生产记录，监督偏差调查和处理程序的执行，确保整改措施的落实。7.产品质量档案的管理、物料供应商审计，等各项质量保证工作。岗位要求：1.制剂、化工、药学相关专业本科以上学历，具有中级职称或执业药师资格。2.具有5年以上药品生产质量管理实践经验和3年以上药品质量管理经验。3.具有组织或经历过2010新版GMP认证经验，有FDA认证经历者的优先。4.具有责任心、大局观和良好的沟通、解决实际问题能力。5.具备英文六级以上专业水平，能够完成基本的读写与沟通能力。联系人：葛部长 联系电话：0394-7595636 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药

联系方式

鹿邑县产业集聚区同源路一号

公司信息

1998年成立的辅仁药业集团，是一家以药业、酒业为主导，集研发、生产、经营、投资、管理于一体的综合性集团公司。辅仁药业集团一直遵循“济世药为辅 惠民志在仁”的企业理念 ，以“专门 、专业、专注 ”的产业发展方向，自2 0 0 1 年开始，辅仁用6年的时间，陆续完成5起并购，以一系列精准巧妙的加法“加”出了一个产业体系。目前旗下拥有12家子公司（一家上市公司）、12家营销公司、20个集团职能部门，10000多名员工。一直以来，辅仁都秉承着“百姓药 辅仁造”的企业使命，提出“全球通用名药中国制造商”的初期企业定位。建立了以“多品种为核心、大产能为基础、大营销做支撑，带动辅仁大品牌的建立”的主导赢利模式。目前辅仁的产能、剂型和数量均位居全国前列（拥有近1000个品种），成为中国制药行业中入选2009版《目录》品种最多的制药企业之一。“辅仁”商标被认定为中国***。辅仁产品远销欧美、俄罗斯、东南亚70余个国家和地区，市场年出口创汇金额3000万美金，正逐步实现市场及品牌国际化。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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