- 无工作经验
- 招1人
- 12-18 发布
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- 餐饮补贴
- 绩效奖金
职位描述
岗位职责:1、贯彻执行公司相关制度及要求;2、协助项目经理进行外委试验单位的联系和协调、起草外委试验合同,协助项目经理制定外委试验方案、计划,跟踪外委试验进度和质量;及时向项目经理汇报外委项目进度;3、参与项目计划、技术方案和实验方案的制定,协助项目经理建立并验证分析方法,按照方案开展试验,保证完成研究工作的真实性、准确性;4、定期汇报工作进展,确保实验记录及时、完整、准确和清晰;5、参加项目培训,掌握项目相关的技术要点,负责协助项目经理指导项目组内人员工作,协助项目经理对试验参与人进行专业培训;6、负责提出项目所需各类物资的采购预算申请;7、负责项目使用的仪器设备的保养和维护;8、接受技术负责人的技术指导和QA的监督,对QA提出的整改意见及时准确给予答复。任职要求:1、药物合成专业,本科以上学历;2、有三年以上原料药新药研发工作经验,熟悉新药申报资料的撰写,有生产工艺交接经验。 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
本溪
公司信息
沈阳亿灵医药科技有限公司北京分公司成立于2001年,4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织(CRO)之一。其在沈阳的研发基地是辽宁省高新技术企业。公司的主营业务:释药技术、人体生物等效性试验和药代动力学研究、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等。致力于提供医药企业研发、注册与临床的整体解决方案。 亿灵医药做为专业机构,致力于为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究、临床前药效、药代、及安全性研究、数据管理及统计分析等全方位一站式服务。在临床药理研究方面亿灵医药是国内首批通过CNAS认证的民营企业(№.CNAS L3398),拥有2000㎡国际权威认证的CNAS试验室、多家长期合作临床基地和中药标准化研究中心。得天独厚的资源优势、科研体系和临床试验体系确保了亿灵的快速发展,同时也为每一位合作伙伴提供了科学、严谨、规范、翔实的试验数据,保障了合作伙伴决胜千里。 亿灵CRO、专业服务、质量保证,亿灵医药的客户遍布全国各地,并与客户建立了良好的合作伙伴关系。已经累计完成各类项目100多个,能为医药企业带来更优质、高效的CRO服务。 一经录用,公司将提供: 1、充分的个人发展空间; 2、系统的在职培训; 3、学术上和管理上的全面成长空间; 4、人性化管理、高素质的团队、和谐融洽的工作氛围。
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