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3-4年经验 -
招1人 -
12-18 发布
- 五险一金
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- 通讯补贴
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- 交通补贴
- 年终奖金
职位描述
岗位职责：1 组织起草和完善GMP系统文件，并监督检查执行情况。2 负责文件编制、变更控制及复印、发放、回收、销毁的管理。3 负责批生产记录、批包装记录的初审工作。4 负责质量管理部日常工作文件接收与发放工作，负责档案室的管理。5 负责质量信息处理工作。6 负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。7 负责公司质量分析会的记录，对相关记录进行整理归档，并对车间及班组的质量分析会进行跟踪并经常检查落实情况。8 负责对印刷性包装材料文字内容的校对，确认无误并签字认可后方可印制、发放、使用。9 完成公司领导交办的其它工作。任职要求：1、大专及以上学历，理工类相关专业；2、有3年以上本岗位工作经验，有医疗器械行业质量管理经验者优先；3、熟悉医疗器械法律法规，熟悉并掌握ISO13485质量管理体系，有内审员证书。有参加GMP考核的经验优先；4、有良好的沟通能力与团队协作精神， 思维严谨，细致，有耐心，责任心强，有较强的分析解决问题能 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 质量检验员/测试员
联系方式
亦庄经济技术开发区康定街1号院7号楼2层
公司信息
华兴长泰倡导运用国际先进的毒麻药品和耗材管控理念，充分利用世界前沿技术，自主研发创新并拥有全部自主知识产权的软硬件管理系统。其开发的多款产品满足日益增加的医疗健康领域市场需求，国际领先并填补国内空白。 华兴长泰承诺将继续致力于实现安全用药，减少用药错误；用药信息透明化，减少医患纠纷；提高药品耗材的管理效率，减轻医生负担，积极配合我国医疗体制改革，为提高医疗服务质量和实现医院管理精细化作出自己的贡献。
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