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8-9年经验 -
本科 -
招1人 -
12-18 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 定期体检
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 专业培训
职位描述
负责公司QC日常管理，确保原辅料、中控、中间体、成品按照GMP/GLP要求及时有效地进行分析；负责QC分析仪器的采购、确认、使用和维护管理工作；负责QC实验室分析方法的转移及相关质量文件的建立。任职要求：大学本科学历；化学、药学相关专业本科以上学历；5年以上的分析工作经验；3-5年以上质量管理经验；良好的质量体系、GXP和法规的知识和理解；较强的管理知识和沟通技巧，有系统、扎实的质量管理知识；较好的英文水平，较高听说读写水平，能够跟客户就专业问题直接沟通。有较强的分析解决问题能力，能够在多重矛盾中，找到妥善的解决办法。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
杭州湾上虞经济开发区纬七路11号
公司信息
浙江博腾药业有限公司成立于2014年4月；注册资金3亿元，是上市公司（股票代码300363）重庆博腾制药科技股份有限公司的子公司,位于浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区。于2015年启动已建成的504（商业化多功能中间）和507车间（多功能中试车间）的设计和安装调试，并于2015年12月正式投产。有完善的组织架构、国际化的管理团队，外企的管理理念，高标准的EHS和GMP体系，是***杭州湾上虞经济技术开发区内的标杆和示范企业，并于2016年11月成立沈阳药科大学实践教育基地。 重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年7月，是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。公司总部位于重庆，在比利时、瑞士、美国、中国香港、成都、上海、浙江上虞、江西宜春设有子公司。 公司已形成国内东西部“3+3”生产研发基地协同布局，即以重庆为核心，以浙江上虞、江西宜春为驱动的三个生产基地，以重庆、成都和上海、相辅相成的三大研发中心，一个位于美国新泽西的技术中心。 公司的主要服务内容包括为创新药提供医药中间体的工艺研究开发、质量研究和安全性研究，以及为创新药提供医药中间体的定制生产服务，包括研发阶段的小规模生产服务到商业化阶段的大规模生产服务。公司主要服务于临床试验至专利药销售阶段的创新药，服务的药品治疗领域包括抗艾滋病、抗丙肝、降血脂、镇痛、抗糖尿病等。 基于在制药定制生产与研发服务领域逾十载的经验、国际化的团队和视野、先进的理念和意识，致力于成为全球创新药领域领先的制药服务合作商，通过工艺技术优化和商业化生产，服务覆盖从小试到规模化生产，为全球创新制药企业和健康事业提供服务、传递价值。 致力于成为世界创新药公司优选的一站式医药定制研发生产合作伙伴，助力世界新药发展。
