现场QA-QC 武汉

月薪： 3-5千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 12-19 发布
  • 五险一金
  • 年底双薪
  • 周末双休
  • 提供食宿

职位描述

1、承担QC实验室现场检验过程的质量监督工作，对检验的中间产品、成品的储存情况、储存条件进行复核和日常动态监控2、协助修订、审核与QC检验相关的文件及记录，监督现场使用情况3、监督实验室检验剩余样品、稳定性考察、留样的过期样品处理及销毁4、调查并跟踪评价实验室异常情况、OOS、OOT5、负责与QC相关的变更、偏差、CAPA风险评估及后续跟踪或结果评价6、向生产车间及相关人员汇报实验室检验报告及异常情况任职要求1、大专以上学历，药学、制药工程等相关专业2、化药企业2年以上QC现场QA工作经验3、熟悉新版GMP备注：此岗位前期需要到深圳总部轮岗学习2个月左右（培训GMP\FDA知识并熟悉流程） 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

武汉市黄陂区临空产业园临空西街9号

公司信息

翰宇药业（武汉）生物医药生产基地，总占地面积342亩，总体规划建筑面积为250000平方米，主要由“原料药生产基地”“高端固体制剂生产基地”“生物药研发生产基地”和“行政生活服务中心”四大部分组成，并引进国际领先的技术和设备，建成具有国际一流水平的生物医药生产基地，首期计划投入20亿元人民币，总投资50亿元人民币，整体筹建在2018年底竣工，其中多肽原料药2017年底设备调试、试运行生产! 翰宇药业（武汉）有限公司（简称：武汉公司），是深圳翰宇药业股份有限公司(简称：翰宇药业)的全资子公司，注册资本10000万元，主要从事原料药、高端制剂的研究开发与生产。总部位于深圳市高新区。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。 翰宇药业以“科技创新为动力，提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、***火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项***重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年总公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”；2009年被认定为“***高新技术企业”；2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”；2011年经国家证监委核准，在深交所创业板上市，成为我国合成多肽药物第一家上市企业。 翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队，从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。 翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室，从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。 翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一，醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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