- 无工作经验
- 本科
- 招2人
- 12-19 发布
职位描述
岗位职责:1. 负责项目的全面管理、质量控制及督导,按时保质完成项目交付。2.负责本项目组CRA业务指导及执行工作。3. 负责本项目组的团队建设工作。4. 协助部门经理完善部门制度和SOP的升级,执行好公司的相关管理制度。5. 负责CRA的关于与项目相关的培训工作。6. 和人力资源,部门负责人一起做好CRA的月度,年度,进度绩效的考核和监督工作,客观评价下属的工作成绩。7. 对外协调各研究中心、申办者、数据管理与统计人员之间的关系,并与之保持良好的沟通和关系维护;8.对部门的发展要提出建设性的意见和建议,协助部门负责人做好管理。9. 完成部门负责人交代的其他相关工作事务。 任职资格:教育背景: ◆医学、药学相关专业,本科及以上学历;工作经验: ◆具3年以上多个项目的临床试验管理工作经验;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规; ◆熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作十分了解,能独立开展工作; ◆书面和口头表达能力较强,善于与各种不同类型的研究者进行交往; ◆具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力; ◆具备优秀的计划制定和执行能力;工作态度: ◆诚实正直,具团队精神,责任心强,有较强的抗压能力,能适应出差。公司地址:◆北京市丰台区南四环西路汉威国际广场3区5号楼709 职能类别: 临床研究员
联系方式
北京
公司信息
广东八加一医药有限公司简介 广东八加一医药有限公司经过12年艰苦创业,已经发展成为集药品销售、研发、生产(目前委托加工)于一体的创新型企业,先后在广州、上海、桂林建立了销售、研发、生产(筹建中)三大基地。公司已累计投入资金上亿元,进行多种新药开发。其中从古方进行二次开发的新药纯阳正气胶囊于2008年获得生产批文,目前已进入市场销售。本品主治胃肠系统疾病,专家预测具有10亿元以上国内市场份额。公司具有完全知识产权原创在研新药6个,已获得包括美国、日本专利在内的22项发明专利,获得国家重大专项创新支持2项,治疗缺血性脑卒中的1.1类新药注射剂和治疗冠心病的中药滴丸剂已进入临床试验阶段,预计三年左右投产上市。1.1类降脂药、1.1类抗肿瘤药、1.1类治疗脑血管疾病药、率先发现单味可治愈冠心病的中成药等新药研究进展顺利,预计在五年左右可陆续上市。 八加一人以促进人类健康事业为着眼点,造福人类与发展自我相统一,大力打造“厚德立业、创新引领、科学发展、成就一流、造福人类”的八加一精神,大力推进“睿智发展、创新发展、合作发展”的发展战略,树立“以人为本、以质为基、以诚为金、以新为魂、顺势而为”的经营理念。致力于建设一个科技实力雄厚、创新成果显著、企业品牌过硬、社会贡献突出的当代先进企业。《公司十年发展规划》的基本目标是:在未来10年内,多个新产品陆续投入市场,部分产品进入国际主流市场,建立完善先进的当代企业管理体系,打造出高水平企业精英团队,跨入同行业先进行列,形成知名品牌,产值过百亿元,市值超过500亿元。 企业在实施发展战略过程中,已建立了以上海为中心、联通全球的科技网络资源,先后与国内外知名高校、科研院所建立了良好合作关系,企业营销网络建设已初见规模。 公司目前正处在蓄势待发的新起点,热忱欢迎各方面人才走近我们的梦想,共图大业,八加一将为有志、有识、有才之士提供广阔的舞台。
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