• 无工作经验
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  • 招1人
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  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 员工旅游
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:1、大学本科以上学历,英语水平CET4以上;2、具有医疗器械从业背景,3年以上二类、三类医疗器械注册以及临床跟踪工作经验;3、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规和产品注册流程,熟悉无菌(植入)类医疗产品临床实验和产品注册者优先;4、逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调能力强。任职要求:1、微生物、医药等相关专业,大学专科及以上学历;2、有3年以上微生物检验及管理工作经验优先考虑;3、熟悉质量体系、GMP规范并有效执行,熟练的无菌操作技能;4、做事认真负责仔细,善于与人沟通交流、协调各方关系;5、熟练使用办公软件。 职能类别: 医疗器械注册 临床协调员 关键字: 注册 临床 医疗器械

联系方式

徐州泉山区矿业大学科技园

公司信息

徐州亚太科技有限公司属三类医疗器械生产企业,主要从事心血管介入类器材的研发、生产与销售,江苏省高新技术企业。拥有丰富的医疗器械生产与研发的经验,公司主要产品“二尖瓣球囊扩张导管”、“心脏起搏临时电极”、“一次性使用封堵器输送导管”、“房间隔缺损封堵器”、“室间隔缺损封堵器”、“动脉导管未闭封堵器”均为高新技术产品。    公司有500平方米的十万级净化车间,50平米万级洁净间,140平米研究中心,拥有物理实验室、化学实验室、生物实验室,有介入类产品的研发经验,已于国内多家科研机构形成联合,实现产、学、研的无缝对接。    公司拥有较好的市场和生产基础条件,已经建立了完善的供应商配套网络,并且拥有部分行业专家的加盟,拥有一批市场专才,同时拥有经验丰富的市场策划、品牌运作经验及营销队伍管理经验等。    产品已远销印度、巴西等国。公司将致力于心血管介入器材的研发与生产,努力打造介入类产品的精品战略,为广大医患提供满意的产品。

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