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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
12-19 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 带薪年假,
- 节日福利,
- 岗位晋升
- ,包住宿
- ,加班补贴,
- 出差补贴,
- 体检
职位描述
工作职责：1.协助建立和完善成品放行管理相关制度和流程;2.负责对公司各车间上交的记录进行评价,对发现的问题及偏差情况及时向车间反馈,并协助车间及时解决;3.负责对评价合格的批次,准确及时的出具成品放行单;4.负责对成品/中间品/和待包装产品的检验记录及BPR进行审核/整理/归档/借阅等工作;对到期品种的检验记录,BPR进行统计/销毁,并形成记录存档备查;5.定期现场了解各车间的生产情况;6.负责质量风险项目管理报告的编号/保存,归档,必要时参与处理质量风险的分析,评估工作;7.传递委托子公司生产品种成品检验报告;8.做好委托生产品种的入库工作;9.完成上级交办的其他工作;任职资格：1.大专及以上学历,药学相关专业;2.具备多年同岗位工作经验;3.具备一定的药学相关知识,熟悉成品的相关检验技能;4.具备良好的沟通协调能力,熟练运用办公软件; 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
江苏省泰州市高港区永安洲龙凤堂西路9号（江苏龙凤堂中药有限公司）
公司信息
扬子江药业集团始建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业之一。 扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司，成立于2013年，是扬子江药业集团旗下发展中药产业的核心子公司，是集科研、生产为一体的制药企业。公司位于长三角名城江苏省泰州市，规划用地1500亩，总投资50亿元。目前已开工建设一期工程、二期工程1026亩。项目建成后将成为全国中药生产的“标杆企业”，是国内最先进的全自动化智能中药生产基地，年销售收入将达100亿元。
