• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 12-20 发布
  • 五险一金
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:1、负责固体车间日常生产、质量、安全管理工作。2、负责固体车间文件、记录编写、修订的工作。(熟悉生产设备,负责URS起草)3、负责参与固体制剂车间工艺改进和设备设施改造。4、负责药品按GMP实施,对生产过程控制、严格控制生产成本;5、负责部门员工培训、考核和KPI。任职要求:1、熟悉《药品生产质量管理规范》,并亲自参与GMP认证经历;2、具备财务软件如浪潮、用友、金蝶等使用经验;3、具备解决固体制剂生产过程中实际问题的能力。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

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公司信息

海南中和药业有限公司 海南中和药业有限公司是海南中和集团控股的高科技企业,是国内最早专业研发生产合成多肽类药物的制药厂,也是亚洲最大的多肽原料药生产基地。 公司在国内首家引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺,还配备了全套世界顶尖的多肽合成设备和纯化设备,如美国cs bio公司的多肽合成仪、varian公司的高效液相制备色谱仪、waters公司质谱仪和美国virtis公司的冻干机以及德国groninger公司的全套自动化制剂生产线等。正是这些高精尖的设备和工艺保障了产品的纯度高于国家标准,达到99.6%以上。 公司一贯视质量为企业的命脉,工厂不仅严格执行gmp管理,而且在物料、生产、储运及销售的每一个环节都实行质量一票否决制。严格的管理造就了高品质,产品上市销售十年无一例质量事故。“中和”已经成为国内合成多肽药物领域的***。企业及产品相继获得“百姓放心药企业”,***新药证书,***火炬计划项目奖,科技成果转化一等奖…… 继国内首家研发成功上市后,公司即将推出的产品正在临床中。此外,正在研发申报的多肽品种多达几十个,其中一类新药4个,二类新药3个,三类新药数十个。雄厚的科研力量是公司腾飞的源源动力,为公司走向世界夯实了基础。 联系人:李小姐 电话:66805219

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