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12-20 发布
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职位描述
技能资格:药学、制药工程、药物分析等相关专业工作经历及年限要求:1、有2年或2年以上GMP药厂QA经验,熟悉环境监测流程与操作;2、具备良好的学习能力、团队合作、沟通协调能力;3、熟悉制药企业生产工艺流程、制药设备、质量管理和药品质量管理相关的知识和技能;4、有冻干粉针或固体制剂质量管理经验者优先。5、条件优秀者可适当放宽其他要求;"工作内容1.负责生产现场的监控。2.负责对监管区域的环境检测。3.负责参与偏差调查、产品质量回顾、公用系统趋势分析等工作。4.完成领导交办的其他工作任务。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
海门市滨江街道烟台路299号
公司信息
江苏复旦复华药业有限公司是以复旦大学为背景的中国大陆第一家高校股份制上市公司——上海复旦复华科技股份有限公司的控股子公司,项目建设地点位于江苏南通海门港工贸区。主要产品及生产规模为年产中药提取物24.8吨、片剂25.5亿片、冻干制剂3500万瓶、液体注射剂8000万支、胶囊5.6亿粒。建筑面积63531.24㎡,项目总投资33939.22万元。 电话:0513-82703111 传真:0513-81260511
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