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职位描述
岗位职责:1.起草、修订本岗位的相关文件。2.严格认真执行GMP文件,一旦发现与文件不符或异常情况立即报告主管。3.严格按照质量标准及检验操作程序对原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水进行理化检测或仪器分析的样品前处理工作,填写记录并出具检验报告书,对检验的真实性、结果的准确性负责,不得弄虚作假,编造数据。4.负责检验记录、报告的复核。5.负责原辅包材的取样(不含微生物检测的样品)。6.负责标准品、标准溶液、滴定液的配制、标定、复标、定期复标和发放。7.参与相关验证工作,负责验证工作中样品的理化性能指标的检测或仪器分析的样品前处理工作。8.负责实验室本岗位仪器、设备的管理。9.使用的仪器、设备应经检定,使用后要进行登记,不得使用未经检定和不合格的仪器,并做好仪器清洁及维护、保养工作。10.负责本岗位检验的统计和总结,作好信息反馈工作。11.负责样品的稳定性考察工作并做观察分析、总结。12.负责生产工艺改进(工艺条件和工艺设备)过程中数据(理化性能指标)的检测。任职要求:1.药学、制药相关专业,大专以上学历。2.有药品检验知识。3.熟练使用计算机办公软件。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
北京海淀区永丰基地永盛北路2号
公司信息
北京北大维信生物科技有限公司是高科技制药企业,由北京大学、绿叶制药集团合资经营。北京北大维信94年创建于北京中关村高科技园区,现有员工1000余人,产品覆盖全国,远销海外。北京北大维信生物科技有限公司具备有竞争力的薪酬体系、完善的培训发展体系。因公司业务快速发展,现诚聘英才。
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