-
无工作经验 -
大专 -
招1人 -
12-20 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
工作内容:1）ISO13485质量体系文件的管理，包括修改、发放、回收等；2）质量体系记录的收集和保管；4）现场巡查，对发现不符合进行纠正预防措施的开展；5）QA其他工作能力要求:1）工作细致有责任心；2）电脑office操作熟练；3）有质量体系文件管理经验者条件可适当放宽;4）新公司起步阶段，需有和公司共同进退的决心，否则勿投。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 医疗器械 QA 质量体系
联系方式
上海市嘉定区城北路1355号A幢2层A区
公司信息
上海普实医疗科技有限公司位于11号线嘉定北地铁站2公里处的上海大学高科技园区，是高值医疗器械产品研发、生产、制造、销售为一体的科技型企业。公司结合海外前沿创新技术和自有技术，研制和开发的动脉导管未闭封堵器（PDA）、房间隔缺损封堵器(ASD)、室间隔缺损封堵器(VSD)、封堵器介入输送装置(Delivery System)、圈套器(Snare)产品都已达到了国际先进水平。 上海普实的创业团队包括海归人员，十年以上先心产品开发经验的工程师，以及多年临床经验的学者。公司的发展目标是“在五年内成为全球排名前三的先天性心脏病介入产品生产公司”。
