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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
12-20 发布
- 五险一金
- 交通补贴
职位描述
岗位职责：1）负责临床监查的协调，起草和编写有关临床试验的方案、CRF等技术文件，临床基地的筛选、临床计划的制订、临床试验会议组织；2）维护研究者及医院关系、负责对公司专家群的资源维系；3）负责公司学术会议的组织、对专家的定期回访、沟通；4）负责公司基金项目的申报、有关项目的最新医学进展追踪，收集、整理有关学术资料；5）负责新项目的开展、临床监查工作的监督及监查员的管理；6）负责公司产品标准的制定、注册申报材料的撰写、负责公司产品的检测等相关事宜；7）负责产品注册申报、监控项目进度、与地方和国家有关部门保持良好沟通能力。8）搜集相关法律法规，能指导公司其它部门进行注册过程所必须的工作。岗位要求：1）医学或相关专业本科或以上学历；2）有临床工作或临床试验监查工作经验2年以上；3）接受过GCP培训者优先，有医学统计经验者优先考虑；4）熟悉行业法律法规，熟悉申报流程及申报资料的要求；5）较强的沟通表达能力，良好的沟通能力和团队合作精神；6）熟练的使用英文进行听说读写、熟练应用Excel,Word,Powerpoint；7）能适应出差。 职能类别： 医药技术研发人员 临床研究员
联系方式
上海市长宁区金钟路658弄10号216室
公司信息
上海江夏血液技术有限公司专业从事血浆吸附产品的研发、生产和销售，公司主要产品为脑卒中治疗滤器和脑卒中预防滤器，其中脑卒中治疗滤器拥有全国唯一的脑梗死治疗适应症的血液净化疗法，该技术为国内首创，世界领先；目前上海江夏血液技术有限公司拥有卫计委直属的“吴阶平医学基金会” 临床科研专项资助基金课题项目，以及世界中医药学会联合会课题立项项目，两大项目协助推广市场； 秉承企业文化：塑造一流产品，服务人类健康； 以责任立业，踏实铸梦不止，力争三年内A股上市！
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