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无工作经验 -
招1人 -
12-21 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
1. 遵循GMP 规范的要求保证产品质量，协助GMP文件的起草。 Follow up GMP regulation, guarantee the product quality. Assist in drafting the GMP documents.2. 负责生产文件的管理，批记录的审核。 Responsible for the production document management, batch record review.3. 负责生产区域固定资产、计量器具的管理 Responsible for the management of capital assets, measuring instruments.4. 负责生产区域物品采购及管理 Responsible for the purchasing and management of production materials.5. 协助生产偏差的调查。 Assist in the production deviation investigation6. 协助生产设备的验证工作. Assist in the production equipment validation.职位要求：1. 制药行业3年的工作经历 3 years of working experience in pharmaceutical industry2. 大学本科以上学历，药学或相关专业毕业 At least university degree , major in pharmaceutical or related subjects3. 良好的GMP知识 Good GMP knowledge4. 良好的制药生产知识 Good pharmaceutical manufacture knowledge.5.良好的管理技能，沟通技能以及协调技能 Good management skill, communication skill, coordination skill 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
桑田街218号 生物产业园6栋
公司信息
百济神州是由美国科学院院士王晓东博士和企业家欧雷强创立的创新肿瘤药物研发公司，致力于靶向和免疫抗癌药物研发的创新生物公司。总部设在北京中关村生命科学园，致力于探索和开发对中国和亚太地区常见癌症有效的新型抗肿瘤药物。 为完善我们的研发能力，百济神州正在中国创造一个从实验室到临床试验的强大整合研发平台，用于识别癌症患者中最可能受益的病人亚群。 百济神州（苏州）公司于2015年4月成立，是对百济神州自主开发的抗肿瘤药物进行工艺研发及口服制剂的商业化生产和单克隆抗体的临床生产的产业化基地。基地的建成将促进公司发展成为一家综合型的生物制药公司，使百济神州加速开发全球一流的抗肿瘤治疗药物。 2016年初在美国纳斯达克成功上市。 更多信息，请访问www.beigene.com.
