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职位描述
岗位职责:1、管理和指导质量保证部门的工作,确保公司的GMP质量管理系统符合国际和国内法规机构的要求。2、指导、准备和/审查/批准标准操作规程、偏差报告,调查报告,条款,和其他相关质量文件。3、建立风险评估体系,纠正和预防体统,供应商管理体统;建立各相关部门的在线监督体系,确保其实施的有效性。4、负责本部门的团队建设和团队激励,确保部门目标高效完成。5、负责部门发展规划和预算,财务控制,人员架构,及运营成本控制。6、负责执行公司内部的培训工作;指导和支持各相关部门的GMP运作。任职要求:1、本科及以上学历,生物学、药物学或药理学相关专业;2、十分熟悉国内外生物药品质量管理的相应政策和法律法规;3、十年以上制药企业质量管理经验,最少6年GMP生物制药企业的相关工作经验及管理工作经验;4、良好的管理,沟通能力和团队意识。5、较强的创新改善能力 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
龙岭工业园银城南路
公司信息
湖南马王堆制药有限公司是一家集创新精准医疗、医药、保健企业托管、投资、控股经营以及中药材种植、药品、茶、食品开发、生产、经营于一体的现代化医药公司。湖南马王堆制药有限公司前身是创办于1985年的湖南省马王堆制药厂。2006年经湖南省食品药品监督管理局批准,我司通过异地改造,在益阳龙岭工业园新建了标准化车间5个,9条生产线。生产酒剂、膏剂、口服液、固体制剂、胶囊剂等五大剂型的药品。同时拥有药品经营公司GSP标准仓库5000平方米。公司立志将传承和推广马王堆非物质文化遗产、马王堆养生文化作为企业使命;以研发、生产、销售展现马王堆养生文化内涵的精准中药为已任;将瞄准世界医学、医药的新进展,紧紧跟随,作为创新、创业的方向和目标。
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