• 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 12-21 发布

职位描述

岗位职责:1、根据公司下达的药品开发任务书,制定相关的计划进度,带领组员进行药品的质量研究,按进度表稳步推进,及时完成产品质量研究工作;2、及时完成实验的原始记录,保证其实验数据的真实性和完整性;3、负责完成药品开发中,质量研究、稳定性考察、质量标准起草等相关工作;在项目结题后配合相关部门将申报资料及原始记录整理存档;4、在药品研发过程中,与处方筛选和工艺开发、注册等其他专业的人员保持良好沟通和密切协作的氛围;5、配合完成注册申报工作,按时完成上级布置的工作。任职要求:1、本科及以上学历,有机化学、分析化学、药物化学、药物分析等相关专业毕业;2、有药品研发中,从事质量研究、方法学研究5年以上的相关工作经历;完整负责过至少2个项目的药物分析工作;3、熟悉cGMP规范、ICH指导原则和《药品注册管理办法》, CTD申报资料;熟悉药物分析研发流程,能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作;4、熟悉各种理化检测方法和HPLC、GC等仪器操作,有良好的实验操作规范和熟练的操作技能;熟悉药品注册及现场核查工作; 5、具备良好的职业素质和团体精神,善于创新、勇于进取。 职能类别: 医药技术研发人员 化学分析测试员

联系方式

吴中区木渎镇花苑东路199号

公司信息

苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司位于人文风物荟萃之地——木渎古镇,背靠古雅峻朴的灵岩山,面临山清水秀的太湖美景,地理位置极其优越。公司自2000年6月成立以来,长年致力于免疫调节、消炎镇痛、抗生素、抗肿瘤等药物的研发与生产。公司现有员工300余人,研发技术人员占到总数的三分之一强,现已建成新药研发、多肽研发和外包服务以及有机合成等多个平台运行良好,同时联合多所高校建立重点实验室,实现了产学研的充分结合。    经过多年稳定有序的发展,本公司作为江苏省高新技术企业,已成为一家集科研开发、生产制造、国内外销售于一体的高科技制药企业,其产品技术含量高、市场前景广阔。目前公司正大力发展多肽产业,现有研发团队核心成员5人,并外聘国外技术专家、国内知名大学教授及医院主任医师等为技术顾问,为产品的持续研发提供了强大的技术支持。公司始终坚持“健康 和谐 创新 务实”的文化理念,以员工为中心,致力于建设一支可信赖且充满凝聚力和创新力的工作队伍。我们为员工提供良好的办公环境、完善的薪资福利和持续发展平台,以期让每一位拥有抱负和梦想的成员在各自的岗位上尽展所长,发放能量和光芒。    公司目前处于蓬勃发展期,迫切需要众多优秀人才的加盟,我们热忱欢迎渴望自我发展和体现自我价值的您加入我们的团队,让每一位愿意为人类的健康事业奉献青春和精力的有志者,与公司并肩前行,共同发展,携手共创美好未来!

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