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12-21 发布
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职位描述
岗位要求1.具有医药、化工、生物制品等相关专业大专以上学历；2.具有2年以上理化检验工作经验，具有理化检验资质。3.具有仪器或微生物工作经验、检验资质尤佳；4．具有较强的敬业精神和良好信息沟通能力，工作有责任心、注重细节，踏实、细心；5.身体健康、无传染病、皮肤病。岗位职责1、原辅料、产品中间体及成品的检验。2、负责对工艺用水与洁净区洁净度进行日常监测。3、负责对测试仪器、设备的正常操作使用与清洁保养。4、负责对标准品、标准溶液、对照液、日常试剂、指示剂的配制与使用。5、为产品工艺查证、验证、清洗验证提供测试数据。6、负责对留样及稳定性考察品种的检验进行测试分析。7、完成与药品生产有关的原料、辅料、直接接触药品的包装材料及容器、工艺用水、中间产品及成品的检查及检查方法的验证试验。8、对数据的准确性负责。9、检验方法学的开发。10、熟悉 临床申报流程，独立完成临床资料的撰写。11、及时完成领导交办的其他工作。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
康新公路3377号2号楼601室
公司信息
上海医赛生物医药科技有限公司位于上海国际医学园区，于2014年注册成立，注册资金500万元人民币。公司主要从事安全动物疫苗的研发以及优质医疗产品包括化妆品和膳食补充剂的进出口和销售，其中重点开发的产品为有自主知识产权的新型动物流感疫苗，是基因重组疫苗。公司主创团队由多名在该领域内国内外知名的专家组成，团队通过运用多年的产品开发与产业化经验和国际先进的基因工程技术，结合在中国的创造性开发，能够形成自主知识产权。同时公司在美国马里兰州建有实验室，且在中国与上海交通大学药学院达成合作事宜，公司项目已成为上交大药学院平台产学研项目之一
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