• 1年经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 12-21 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职责说明:1 负责生产现场质量监控和中间产品、成品、工艺用水的取样; 2 负责及时向上级领导及车间报告生产过程中发现的偏差或异常情况,并跟进处理过程。 3 负责清场合格证及中间产品流转证的发放。 4 对不合格中间产品使用具有否决权。 5 协助QC做好洁净区的微生物监测。 6 负责按GMP原则及公司GMP文件对产品生产的全过程进行质量监控和检查,对检查所发现的的缺陷或问题向相关部门和车间提出限期整改要求,并跟进整改过程。 7 负责汇总质量信息。 8 负责偏差、变更、风险评估的编号和台帐的管理,并跟进相关的工作完成情况。 9 协助QM综合管理员共同完成产品年度质量回顾、偏差回顾、变更回顾等工作。 10 批生产和批包装指令的审核。 11 其他工作:负责上级领导委托或临时安排的其他工作。 职位要求:1、中专以上学历,中药学、药学及相关专业,具有中药鉴定能力优先。 2、2年以上QA工作经验。 3、熟悉GMP法规要求,熟悉质量管理要求。 4、具有沟通协调能力,熟练使用办公软件。 5、能驻厂。 本岗位在惠州博罗上班! 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

广东从化经济技术开发区广从大道16号

公司信息

广州莱泰制药有限公司简介:前身是广州山河制药厂,成立于1992年,属于国营企业,1998年1月转制为私营企业,2002年通过GMP认证,并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市,占地十二万多平方米, 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月,成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品,150多个品规,其中拥有四个国家二类中药保护品种,分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”;且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍,其中新车间(包括仓库)的总面积为2万多平方米,已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一,设计产值为5亿元/年,目前新车间及办公楼已投入使用。 康采恩集团有限公司简介:康采恩集团有限公司是一家外商独资企业,其注册资本为人民币2亿元,投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心,承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目;拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房;拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点,成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来,康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品,在做大、做强、做优健康产业的同时,通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式,积极参与和发展高新技术产业,使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。 员工福利:带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍(配有书桌、空调、宽带等)

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