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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
12-21 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
岗位职责：1、检查随货同行质检报告及医药器械产品的一致性、完整性；2、负责验收时出现的质量相关问题查询，并做好查询记录；3、负责销后退回医疗器械产品的验收；4、每季度据实对验收情况进行分析汇总，并上报质量管理部门。任职要求：1、医疗器械、生物、机械、电子、医学、化学、药学、护理、康复、检验、计算机专业毕业，中专以上学历；2、有医疗器械或质量管理相关工作经验优先；3、吃苦耐劳，有团队意识。 职能类别： 生物工程/生物制药 医疗器械生产/质量管理
联系方式
商都路与明理路交叉口泰丰集团总部
公司信息
河南省泰丰医药科技集团有限公司成立于2005年，是一家立足河南、面向全国发展、以健康产业为核心的集团公司。主营业务为药品的研发、生产、销售与专业化推广，第三方独立实验室运营及药品、耗材、试剂的集中配送服务等。集团员工共800余人，2016年销售额超过12亿元，并于央企中国医药达成战略并购重组，强力打造具有核心竞争力的大型现代化医药企业。 官网链接www.taifeng.co
