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职位描述
岗位职责:1、检查随货同行质检报告及医药器械产品的一致性、完整性;2、负责验收时出现的质量相关问题查询,并做好查询记录;3、负责销后退回医疗器械产品的验收;4、每季度据实对验收情况进行分析汇总,并上报质量管理部门。任职要求:1、医疗器械、生物、机械、电子、医学、化学、药学、护理、康复、检验、计算机专业毕业,中专以上学历;2、有医疗器械或质量管理相关工作经验优先;3、吃苦耐劳,有团队意识。 职能类别: 生物工程/生物制药 医疗器械生产/质量管理
联系方式
商都路与明理路交叉口泰丰集团总部
公司信息
河南省泰丰医药科技集团有限公司成立于2005年,是一家立足河南、面向全国发展、以健康产业为核心的集团公司。主营业务为药品的研发、生产、销售与专业化推广,第三方独立实验室运营及药品、耗材、试剂的集中配送服务等。集团员工共800余人,2016年销售额超过12亿元,并于央企中国医药达成战略并购重组,强力打造具有核心竞争力的大型现代化医药企业。 官网链接www.taifeng.co
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