• 无工作经验
  • 招1人
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  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金

职位描述

岗位职责:1. 原材料来料检验--合格原材料的标识--检验报告的填写---入库--检验台账的录入;2. 不合格原材料的标识、隔离--不合格信息的确认及反馈--不合格信息记录、录入--退货;3. 生产急需的不合格原材料的MRB会议的组织,根据MRB会议的决议处置不合格物料;4. 产线发现不良原材料的确认和处理,将不合格信息通过采购反馈给供应商;5. 签样的样品管理及提供供应商质量数据协助采购管理供应商;6. 生产过程中人、机、料、法、环、测过程巡检,关键工序的首件确认、抽检,生产过程的产品放行,生产操作员工上岗考核;7.巡查过程的问题记录、反馈、台账录入;8.成品检验--依据相应成品检验规范对生产送检的机器检验--测试和测试记录同步--合格机器标识--入库--检验台账的录入;9.不合格整机标识、隔离--记录--送修--不合格品台账录入;10.出货检验--确认U盘写入的内容是否正确--激光雕刻和外箱标贴内容是否正确;11. 依据检验规范确认产品的包装方式--根据装箱清单检查装箱物料的齐全。任职要求:1.精通各个检验工序的工作流程及运作;2.对塑胶、电子、五金产品特性及知识熟悉;3.会使用检验常用的基本仪器、设备;4.对生产过程中的人、机、料、法、环测知识有一定的了解;5.了解QC分析问题常见的一些工具和方法;6.有一定电脑及OFFCE文档处理能力;7.有较强学习和抗压能力,积极向上,有沿海检验工作或医疗行业从业经验者优先。本职位是康润生物集团旗下湖南润泽医疗影像科技有限公司招聘。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

巴陵东路

公司信息

湖南康润药业有限公司的前身是湖南景达制药有限公司,成立于2002年7月,位于***岳阳经济技术开发区内,占地4.5万平方米,总建筑面积约2.3万平方米,总投资1.8亿元,注册资本3000万元,是致力于研制、生产、销售诊断检测类、基因技术类、生物制药类、生化和化学制药类为主的高新技术企业。 公司现有员工160人,其中:博士6人、硕士18人、高级职称22人、常驻外籍专家2人。公司非常重视科技人员的培训及国内外人才的引进,通过近几年的不断积累,在生物制药领域拥有了一大批技术领先的项目和水平出众的老、中、青年技术队伍,形成了合理的人才结构。 2005年12月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》,2007年10月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》,同年获得国家食品药品监督管理局颁发的体外诊断试剂gmp证书,2009年获得小容量注射剂药品gmp证书,2010年通过国家食品药品监督管理局的体外诊断试剂质量管理体系考核。 2011年1月公司更名为湖南康润药业有限公司,更名后公司本着“康健人生,润泽四方”的经营理念,本着“质量为本,服务至上,不断创新,持续发展”的质量方针,实施品牌战略,打造“科技奉献真情,品质成就健康”的企业形象,加速企业发展的战略。

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