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无工作经验 -
招1人 -
12-22 发布
- 五险一金
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职位描述
岗位职责：1. 原材料来料检验--合格原材料的标识--检验报告的填写---入库--检验台账的录入；2. 不合格原材料的标识、隔离--不合格信息的确认及反馈--不合格信息记录、录入--退货；3. 生产急需的不合格原材料的MRB会议的组织，根据MRB会议的决议处置不合格物料；4. 产线发现不良原材料的确认和处理，将不合格信息通过采购反馈给供应商；5. 签样的样品管理及提供供应商质量数据协助采购管理供应商；6. 生产过程中人、机、料、法、环、测过程巡检，关键工序的首件确认、抽检，生产过程的产品放行，生产操作员工上岗考核；7.巡查过程的问题记录、反馈、台账录入；8.成品检验--依据相应成品检验规范对生产送检的机器检验--测试和测试记录同步--合格机器标识--入库--检验台账的录入；9.不合格整机标识、隔离--记录--送修--不合格品台账录入；10.出货检验--确认U盘写入的内容是否正确--激光雕刻和外箱标贴内容是否正确；11. 依据检验规范确认产品的包装方式--根据装箱清单检查装箱物料的齐全。任职要求：1.精通各个检验工序的工作流程及运作；2.对塑胶、电子、五金产品特性及知识熟悉；3.会使用检验常用的基本仪器、设备；4.对生产过程中的人、机、料、法、环测知识有一定的了解；5.了解QC分析问题常见的一些工具和方法；6.有一定电脑及OFFCE文档处理能力；7.有较强学习和抗压能力，积极向上，有沿海检验工作或医疗行业从业经验者优先。本职位是康润生物集团旗下湖南润泽医疗影像科技有限公司招聘。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
巴陵东路
公司信息
湖南康润药业有限公司的前身是湖南景达制药有限公司，成立于2002年7月，位于***岳阳经济技术开发区内，占地4.5万平方米，总建筑面积约2.3万平方米，总投资1.8亿元，注册资本3000万元，是致力于研制、生产、销售诊断检测类、基因技术类、生物制药类、生化和化学制药类为主的高新技术企业。 公司现有员工160人，其中：博士6人、硕士18人、高级职称22人、常驻外籍专家2人。公司非常重视科技人员的培训及国内外人才的引进，通过近几年的不断积累，在生物制药领域拥有了一大批技术领先的项目和水平出众的老、中、青年技术队伍，形成了合理的人才结构。 2005年12月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，2007年10月获湖南省食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，同年获得国家食品药品监督管理局颁发的体外诊断试剂gmp证书，2009年获得小容量注射剂药品gmp证书，2010年通过国家食品药品监督管理局的体外诊断试剂质量管理体系考核。 2011年1月公司更名为湖南康润药业有限公司，更名后公司本着“康健人生，润泽四方”的经营理念，本着“质量为本，服务至上，不断创新，持续发展”的质量方针，实施品牌战略，打造“科技奉献真情，品质成就健康”的企业形象，加速企业发展的战略。
