• 1年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 12-22 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:1、国内外同类药物学术资料及文献,撰写IND或NDA申报资料,包括药品说明书、临床试验综述、研究方案、研究者手册、总结报告等。2、撰写/设计临床研究相关资料,如ICF、CRF、年度总结报告等。3、负责临床研究在clinicaltrials.gov上的注册登记。4、翻译医学文件或相关资料/报告。5、负责项目组参与的各类会议(部门内部会议、方案讨论会、启动会、中期会、总结会等)的会议记录工作。6、完成领导交办的其它工作。任职条件:1、临床医学及相关专业,硕士学历。2、6年以上相关工作经验,至少2年以上大中型企业同等岗位经验。3、了解临床试验及药物研发的基本流程及规范,了解临床试验中医学事务工作要求;了解并获得GCP培训证书。4、了解临床试验方案及相关文档的撰写;了解试验总结报告的撰写。5、执行能力、沟通能力、学习新知识的能力、文字表达能力等。 职能类别: 医药技术研发管理人员 临床研究员

联系方式

李冰路576号创想园

公司信息

青峰医药集团有限公司始创于1976年,是一家专注于医药行业投资、科研开发、原料药和制剂生产、市场营销的新型医药集团,中国医药行业百强企业。集团现有职工2000余人,在江西、北京、上海、浙江、广东、云南、江苏等地设有10家全资子公司和2家参控股企业。2014年医药销售收入近40亿元,已连续多年实现销售收入及利税高速增长。江西青峰药业有限公司上海分公司成立于2015年,是青峰医药集团临床医学中心,主要从事创新药物的临床试验、医学事务和药物注册,总部设在上海。目前已拥有员工近50人,其中相关专业硕士以上人员占总人数45%以上,博士及以上学历3人;并且在北京、赣州、成都、重庆和泰州均设有办事机构或人员。公司官网:http://www.qfyy.com.cn/

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