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  • 12-22 发布
  • 弹性工作

职位描述

1.负责一类、二类、三类医疗器材产品的研发,产品标准的制定,产品性能验证,试作试产,熟悉医疗器械产品的开发流程,特别是对新型耗材类医疗器材的开发; 2.负责产品在国内注册,生产许可申请,负责包装、标签的设计,产品、包装的各项设计和准备,与检测所及药监局保持技术沟通,熟悉医疗器械在国内注册的相关法律法规,指导生物相容性,生物安全性评价、临床评价等; 3.熟悉器材GMP要求,能结合企业实际建立质量体系,对相关人员进行宣传贯彻培训和考核;联系方式:TIM:2205389619 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

自由

公司信息

为中小微企业的研发提供服务:主要服务内容:1.项目前期调研;2. 项目管理IT系统;3. 失效分析与预防;4. 专利服务;5. 数据处理服务。

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