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无工作经验 -
招2人 -
12-24 发布
- 定期体检
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 通讯补贴
- 五险一金
职位描述
岗位职责： 1、负责协助质量部经理进行产品注册； 2、编制质量生产相关程序文件、工艺流程文件，协助进行内审。落实并监督生产过程中的工艺、质量、产量、成本等各项指标； 3、安装医疗器械法规要求负责生产过程的质量检查工作。 4、负责生产过程中产品标识和可追溯性的实施，负责生产过程中不合品的处置及纠正和预防措施； 5、了解原料或半成品采购工作，熟悉电子元器件，负责合作供货商的相关采购工作； 6、其它产品相关文件的编制和审核工作。。 岗位要求：1、大专及以上学历，计算机、医疗器械、电子类等相关专业；2、 熟悉ISO13485体系文件及医疗器械法律法规；3、 有医疗器械生产管理或质量管理经验；4、 熟悉生产管理的各项工作，有现场实际操作能力； 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理
联系方式
天河路490号壬丰大厦
公司信息
公司简介： 迪姆软件（北京）有限公司为美国DM Software Inc.在华投资创办的公司，专业从事医疗产品的研究、生产、销售和服务，被认定为北京市软件企业、北京市高新技术企业、北京市专利试点企业。公司位于北京市昌平科技园区，入驻商务写字楼。 公司的DMS心电系列产品，其技术水平在同类产品中处于国际领先地位；迪姆软件（北京）有限公司及其母公司的产品用户遍布全球各地：美国、日本、韩国、法国、德国、俄罗斯、奥地利、意大利、瑞士、南非、加拿大、墨西哥等全球数以千计的医院都在使用。其产品以优异的性能及完善的售后服务得到了客户的好评。 公司于2007年创办，秉承“以科技为本，以人类健康为已任”的崇高理念，以良好的国际信誉、尖端的高科技产品、人性化的全面服务、规范的市场营销闻名于业界，在全球，尤其是中国具有极高的影响力。 迪姆软件（北京）有限公司现已按GB/T19001-2000《质量管理体系要求》、YY/T 0287-2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的标准要求建立了公司质量管理体系，公司及其产品通过了美国FDA认证、欧盟CE认证、ISO13485认证。 2016年起，DMS在广州设立广州迪茂信息科技有限公司，同时欢迎更多专业人才加盟我们公司，将提供更加广阔的发展空间。 其它：请发送简历者内附本人近期免冠照片一张
