• 3-4年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 12-25 发布

职位描述

职责描述:1. 协助QA 总监定期审阅及完善SOP。2. 为保证临床试验质量,定期对公司内部临床试验项目的操作和管理进行稽查。参与公司内部稽查计划的制定、执行与递交稽查报告。3. 审阅所有稽查报告的回复及跟进,并汇总稽查问题,给项目组成员进行培训。4. 对新入职相关人员进行SOP 培训及后续专业知识技能方面培训,并给总监提出培训内容建议。5. 建立员工培训记录,定期对这些记录进行检查,确保更新及完整。任职要求:1、医学、药学专业本科及以上学历,至少2年CRA监查或者QA、培训方面经验;2、能胜任经常出差;3、Microsoft Office办公软件使用熟练;4、能够独立思考、解决问题,热爱质量保证QA工作。5、CET6,良好的英语读写及沟通能力。<注> 此职位需要经常出差,员工所在地不限。公司邮箱:qihuang_hr@163.com邮件主题请按以下格式命名: 姓名+应聘职位+英语(或其他外语)等级 职能类别: 其他

联系方式

北京市丰台区广安路9号国投财富广场1号楼3A11-20

公司信息

北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年,是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织. 经过10多年临床试验操作实践,北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作,覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科,合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。业务范围:新药研发咨询、策划,临床项目运作管理,数据管理与分析,项目研究报告。

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