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12-25 发布
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职位描述
工作职责：1.负责药物临床研究的方案审核。2.负责临床研究病例报告表设计、审核、填写说明。3.负责项目SAE一致性核对。4.负责项目数据核查计划撰写、医学核查、疑问整理。5.负责项目医学编码。6.负责项目数据管理医学支持。7.负责与客户良好的沟通。任职要求：1. 学位要求：本科及以上学位。2. 专业要求：医学专业。3. 工作经验：有1-2年病例报告表设计、医学编码、医学核查工作者优先。4. 其他要求： 外语要求：具有熟练的英语读写能力；练使用OFFICE办公软件，具备基本的网络知识； 熟悉EDC系统、医学编码（MedDRA、当代商品名与别名辞典、WHODD）具有较强的执行力和沟通能力 ； 具有较强的书面和口头表达能力；具有主动积极的工作态度，良好的沟通表达能力和团队合作精神； 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
北京市丰台区广安路9号国投财富广场1号楼3A11-20
公司信息
北京岐黄药品临床研究中心成立于1999年，是注册于北京市经济技术开发区的一家合同研究组织. 经过10多年临床试验操作实践，北京岐黄药品临床研究中心形成了独特的品牌影响力。成功组织实施了百余个中药、藏药、化学药品、生物制品的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验及中药品种保护、上市药再评价的临床试验。与全国各地综合性医院、中医院、藏医院、专科医院等合作，覆盖内、外、妇、骨伤、五官、肿瘤等多个学科，合作单位遍布国内30余个省、市、自治区。业务范围：新药研发咨询、策划，临床项目运作管理，数据管理与分析，项目研究报告。
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